EGFR

CAT # Nom del producte Descripció
CPD100230 JBJ-04-125-02 isòmer R
CPD3232 NTN21277 NTN21277, també conegut com a PROTAC 3 basat en Gefitinib, és un PROTAC de reclutament de VHL que indueix la degradació de mutants EGFR i EGFR amb DC50 d'11,7 nM i 22,3 nM per a la cèl·lula HCC827 (Exon 19 del) i la cèl·lula H3255 (L858R).
CPDB3615 nazartinib; EGF816; NVS-816 El nazartinib, també conegut com EGF816 i NVS-816, és un inhibidor del receptor del factor de creixement epidèrmic (EGFR) de tercera generació, irreversible, disponible per via oral, amb potencial activitat antineoplàsica.
CPDB0934 EAI-045 EAI045 és un inhibidor potent i selectiu d'EGFR. EAI045 s'orienta a mutants EGFR resistents als fàrmacs seleccionats, però estalvia el receptor de tipus salvatge. EAI045 inhibeix l'EGFR mutant L858R/T790M amb una potència nanomolar baixa en assajos bioquímics.
CPDB0101 Poziotinib Les formulacions que contenen poziotinib s'estan investigant en assaigs clínics per al tractament de l'adenocarcinoma de pulmó mutant EGFR.
CPDB0137 mesilat d'osimertinib L'osimertinib, també conegut com mereletinib i AZD-9291, és un inhibidor de l'EGFR de tercera generació, va ser prometedor en estudis preclínics i proporciona esperança als pacients amb càncers de pulmó avançats que s'han tornat resistents als inhibidors d'EGFR existents.

Contacta amb nosaltres

Consulta

Últimes notícies

  • Les 7 principals tendències en recerca farmacèutica el 2018

    Les 7 principals tendències en recerca farmacèutica I...

    Estant sota una pressió cada cop més gran per competir en un entorn econòmic i tecnològic desafiant, les empreses farmacèutiques i biotecnològiques han d'innovar contínuament en els seus programes d'R+D per mantenir-se al capdavant...

  • ARS-1620: un nou inhibidor prometedor per als càncers mutants de KRAS

    ARS-1620: un nou inhibidor prometedor per a K...

    Segons un estudi publicat a Cell, els investigadors han desenvolupat un inhibidor específic per a KRASG12C anomenat ARS-1602 que va induir la regressió del tumor en ratolins. "Aquest estudi proporciona proves in vivo que el KRAS mutant pot ser...

  • AstraZeneca rep un impuls regulador dels fàrmacs oncològics

    AstraZeneca rep un impuls regulatori per...

    AstraZeneca va rebre dimarts un doble impuls per a la seva cartera d'oncologia, després que els reguladors nord-americans i europeus acceptessin les presentacions reguladores dels seus medicaments, el primer pas per aconseguir l'aprovació d'aquests medicaments. ...

Xat en línia de WhatsApp!