Plk-1

CAT # Nom del producte Descripció
CPDB1974 GSK-461364 GSK461364 atura depenent de la dosi el cicle cel·lular en diverses línies de cèl·lules canceroses proliferants i, a dosis més altes, desencadena l'apoptosi. Sembla ser més eficaç contra els tumors amb deficiència de p53 i és capaç de creuar la barrera hematoencefàlica. GSK461364 és eficaç in vivo, induint la inhibició del creixement del tumor o el retard del creixement en models de xenograft en ratolins.

Contacta amb nosaltres

Consulta

Últimes notícies

  • Les 7 principals tendències en recerca farmacèutica el 2018

    Les 7 principals tendències en recerca farmacèutica I...

    Estant sota una pressió cada cop més gran per competir en un entorn econòmic i tecnològic desafiant, les empreses farmacèutiques i biotecnològiques han d'innovar contínuament en els seus programes d'R+D per mantenir-se al capdavant...

  • ARS-1620: un nou inhibidor prometedor per als càncers mutants de KRAS

    ARS-1620: un nou inhibidor prometedor per a K...

    Segons un estudi publicat a Cell, els investigadors han desenvolupat un inhibidor específic per a KRASG12C anomenat ARS-1602 que va induir la regressió del tumor en ratolins. "Aquest estudi proporciona proves in vivo que el KRAS mutant pot ser...

  • AstraZeneca rep un impuls regulador dels fàrmacs oncològics

    AstraZeneca rep un impuls regulatori per...

    AstraZeneca va rebre dimarts un doble impuls per a la seva cartera d'oncologia, després que els reguladors nord-americans i europeus acceptessin les presentacions reguladores dels seus medicaments, el primer pas per aconseguir l'aprovació d'aquests medicaments. ...

Xat en línia de WhatsApp!