Medicaments hipoglucèmics

CAT # Nom del producte Descripció
CPD0004 Ertugliflozina Ertugliflozin, també conegut com a PF-04971729, és un inhibidor potent i selectiu del cotransportador de glucosa 2 dependent del sodi i candidat clínic per al tractament de la diabetis mellitus tipus 2.
CPDA0048 Omarigliptina L'omarigliptina, també coneguda com MK-3102, és un inhibidor DPP-4 potent i d'acció prolongada per al tractament setmanal de la diabetis tipus 2.
CPDA1089 Retagliptina La retagliptina, també coneguda com SP-2086, és un inhibidor de DPP-4 potencialment utilitzat per al tractament de la diabetis tipus 2.
CPDA0088 Trelagliptina La trelagliptina, també coneguda com SYR-472, és un inhibidor de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4) d'acció prolongada que està desenvolupant Takeda per al tractament de la diabetis tipus 2 (DT2).
CPDA2039 Linagliptina La linagliptina, també coneguda com BI-1356, és un inhibidor de DPP-4 desenvolupat per Boehringer Ingelheim per al tractament de la diabetis tipus II.
CPDA0100 Sitagliptina La sitagliptina (INN; prèviament identificada com MK-0431 i venuda amb el nom comercial Januvia) és un antihiperglucèmic oral (medicament antidiabètic) de la classe d'inhibidors de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4).
CPD0854 LX-4211 LX-4211 és un potent inhibidor dual SGLT2/1; Agents antidiabètics.
CPDA1553 LX-2761 LX2761 és un inhibidor de SGLT1 d'acció local que és molt potent in vitro i retarda l'absorció intestinal de glucosa in vivo per millorar el control glucèmic.

Contacta amb nosaltres

Consulta

Últimes notícies

  • Les 7 principals tendències en recerca farmacèutica el 2018

    Les 7 principals tendències en recerca farmacèutica I...

    Estant sota una pressió cada cop més gran per competir en un entorn econòmic i tecnològic desafiant, les empreses farmacèutiques i biotecnològiques han d'innovar contínuament en els seus programes d'R+D per mantenir-se al capdavant...

  • ARS-1620: un nou inhibidor prometedor per als càncers mutants de KRAS

    ARS-1620: un nou inhibidor prometedor per a K...

    Segons un estudi publicat a Cell, els investigadors han desenvolupat un inhibidor específic per a KRASG12C anomenat ARS-1602 que va induir la regressió del tumor en ratolins. "Aquest estudi proporciona proves in vivo que el KRAS mutant pot ser...

  • AstraZeneca rep un impuls regulador dels fàrmacs oncològics

    AstraZeneca rep un impuls regulatori per...

    AstraZeneca va rebre dimarts un doble impuls per a la seva cartera d'oncologia, després que els reguladors nord-americans i europeus acceptessin les presentacions reguladores dels seus medicaments, el primer pas per aconseguir l'aprovació d'aquests medicaments. ...

Xat en línia de WhatsApp!