| CAT # | Nom del producte | Descripció |
| CPD111306 | 7-bromo-2,4,6-tricloro-8-fluoroquinazolina | |
| CPD113109 | ARS-1323-Alquin | ARS-1323-alquin, un inhibidor de butxaca de l'interruptor II (S-IIP). |
| CPDP801183 | VVD-214;RO7589831;VVD-133214 | VVD-214 és un inhibidor al·lostèric letal de l'helicasa WRN sintètica. |
| CPDP801366 | Inlexisertib;DCC-3116 | DCC-3116 és un inhibidor d'ULK1/2 actiu per via oral. |
| CPDA601378 | Taronja de nonilacridina | |
| CPD112537 | Àcid 4H-1,3-dioxolo[4,5-c]pirrol-4-carboxílic,... | |
| CPDP801763 | MC3138 | MC3138 és un activador selectiu SIRT5. |
| CPDP801758 | Chk1-IN-6 | Chk1-IN-6 és un inhibidor candidat a CHK1 potent, selectiu i biodisponible per via oral. |
| CPD113410 | NDI-101150 | NDI-101150 és un inhibidor potent i selectiu de HPK1 (cinasa de cèl·lules progenitores hematopoietiques 1). |
| CPDA601453 | BMS-986408 | BMS-986408 és un inhibidor dual de DGK α/Zeta eficaç per via oral. |
| CPDA601445 | AZD0780;EX-A6975;laroprovstatum; laroprovstat | PCSK9-IN-12 és un compost heteroaromàtic. PCSK9-IN-12 té afinitat d'unió per PCSK9 amb un valor Kd<200 nM. PCSK9-IN-12 es pot utilitzar per a l'estudi del metabolisme del colesterol. |
| CPDA601447 | PF07328948 | PF-07328948 és un inhibidor de la BDK (cadena ramificada de la cetona deshidrogenasa quinasa) eficaç per via oral. |
| CPD112881 | (1S)-2,2,2-trifluoro-1-metiletil]hidrazina hi... | |
| CPD108261 | LOXO-305;LY 3527727;Pirtobrutinib | Pirtobrutinib (LOXO-305) és un inhibidor de BTK de nova generació altament selectiu i no covalent que pot inhibir diverses mutacions de substitució de BTK C481. |
| CPD115335 | Luxdegalutamida; ARV-766 | La luxdegalutamida (ARV-766) és un receptor quimèric (PROTAC) dirigit a la hidròlisi de proteïnes eficaç oralment dirigit al receptor d'andrògens (AR), que pot degradar els mutants relacionats amb la resistència a la AR. |
| CPDA601356 | iHSP110-33 | |
| CPDP800487 | TNG462 | TNG-462 és un inhibidor selectiu de PRMT5 oralment eficaç. |
| CPDP801649 | 1,2,4-Triazolo[4,3-c]pirimidina-5,8-diamina, N5... | El lligand EED 1 és un inhibidor divers i eficaç que s'adreça a la subunitat EED de la metiltransferasa PRC2. |
| CPDM400208 | 6,7-Difluoro-4(3H)-quinazolinona | |
| CPDP801752 | N-(4-quinolinilcarbonil)glicina | |
| CPDM400190 | Metil 5-bromo-2-metil-3-(trifluorometil)benz... | |
| CPDP800126 | IDE397 (GSK-4362676) | |
| CPDP801185 | NST-628 | NST-628 és un gel molecular de la via MAPK amb permeabilitat de barrera hematoencefàlica, que pot inhibir la fosforilació RAF i l'activació de MEK. |
| CPD115153 | NX-2127 | NX-2127 és un inhibidor de BTK eficaç per via oral. |
