| CAT # | Nom del producte | Descripció |
| CPD9470 | Àcid obeticòlic | L'àcid obeticòlic (INT747; 6-ECDCA) és un nou derivat de l'àcid còlic que actua com a agonista potent i selectiu de FXR que mostra activitat anticolerètica en un model in vivo de colestasi de rata. Inhibeix la inflamació i la migració de les cèl·lules del múscul llis vascular, així com afavoreix la diferenciació d'adipòcits i regula la funció de les cèl·lules adiposes in vivo. |
| CPD100579 | fexaramina | La fexaramina és un agonista del receptor farnesoide X (FXR), que és un receptor nuclear activat per àcids biliars que controla la síntesi, la conjugació i el transport d'àcids biliars, així com el metabolisme dels lípids mitjançant accions al fetge i l'intestí. La fexaramina té una afinitat 100 vegades més gran per FXR que els compostos naturals i va descriure les dianes genòmiques i el lloc d'unió a FXR. Quan s'administrava per via oral a ratolins, la fexaramina va produir accions selectives a través dels receptors FXR als intestins. |
| CPD100577 | Àcid litocòlic | Levallorphan, també conegut com a tartat de levallorphan (USAN), és un modulador opioide de la família dels morfinans utilitzat com a analgèsic opioide i antagonista/antídot opioide. Actua com a antagonista del receptor μ-opioide (MOR) i com a agonista del receptor κ-opioide (KOR), i com a resultat, bloqueja els efectes d'agents més forts amb una major activitat intrínseca com la morfina alhora que produeix analgèsia. . Com a agonista del KOR, el levallorphan pot produir reaccions mentals greus a dosis suficients, com ara al·lucinacions, dissociació i altres efectes psicotomimètics, disfòria, ansietat, confusió, mareig, desorientació, desrealització, sentiments d'embriaguesa i somnis estranys, inusuals o inquietants. . (Font: https://en.wikipedia.org/wiki/Levallorphan). |
| CPD100575 | Turofexorat-Isopropil | El turofexorat isopropil, també conegut com WAY-362450 i XL335, és un agonista molt potent, selectiu i actiu oralment del receptor farnesoide X (FXR) (EC(50) = 4 nM, Eff = 149%), que atenua la inflamació del fetge. i fibrosi en el model muri d'esteatohepatitis no alcohòlica |
| CPD100574 | GW4064 | GW4064是一种farnesoid X receptor (FXR)激动剂，CV1细胞系中EC50为65 nM。浓度达到1 μM时，对剂时时，对其桓桜滆胞系中EC50为 |
| CPD1549 | Tropifexor | Tropifexor és un nou i molt potent agonista de FXR amb un EC50 de 0,2 nM. |
