JBJ-04-125-02 isòmer R

JBJ-04-125-02 isòmer R
  • Nom:JBJ-04-125-02
  • Núm. de catàleg:CPD100230
  • Núm. CAS:2060610-53-7
  • Pes molecular:543,6
  • Fórmula química:C29 H26 F N5 O3 S
  • Només per a la investigació científica, no per als pacients.

    Detall del producte

    Etiquetes de producte

    Mida del paquet Disponibilitat Preu (USD)

    Nom químic:

    (R)-2-(5-fluoro-2-hidroxifenil)-2-(1-oxo-6-(4-(piperazin-1-il)fenil)isoindolin-2-il)-N-(tiazol-2 -il)acetamida

    Codi SMILES:

    O=C([C@H](N(C1=O)CC2=C1C=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)N4CCNCC4)C5=CC(F)=CC=C5O)NC6 =NC=CS6

    Codi InChi:

    InChI=1S/C29H26FN5O3S/c30-21-5-8-25(36)24(16-21)26(27(37)33-29-32-11-14-39-29)35-17-20- 2-1-19(15-23(20)28(35)38)18-3-6-22(7-4-18)34-12-9-31-10-13-34/h1-8, 11,14-16,26,31,36H,9-10,12-13,17H2,(H,32,33,37)/t26-/m1/s1

    Clau InChi:

    VHQVOTINPRYDAO-AREMUKBSSA-N

    Paraula clau:

    Solubilitat: 

    Emmagatzematge: 

    Descripció:

    JBJ-04-125-02 és un inhibidor al·lostèric d'EGFR selectiu mutant amb potencial activitat anticancerígena. Com a agent únic, pot inhibir la proliferació cel·lular i la senyalització EGFRL858R/T790M/C797S in vitro i in vivo. La combinació d'osimertinib i JBJ-04-125-02 produeix un augment de l'apoptosi, una inhibició més eficaç del creixement cel·lular i una major eficàcia in vitro i in vivo en comparació amb qualsevol agent únic sol.

    Destí: EGFR


  • Anterior:
  • Següent:

  • Productes relacionats

    Xat en línia de WhatsApp!