FGFR

CAT # Nom del producte Descripció
CPD100464 Erdafitinib Erdafitinib, també conegut com JNJ-42756493, és un potent i selectiu biodisponible oralment, inhibidor del receptor del factor de creixement pan fibroblast (FGFR) amb potencial activitat antineoplàsica. Després de l'administració oral, JNJ-42756493 s'uneix i inhibeix FGFR, cosa que pot provocar la inhibició de les vies de transducció del senyal relacionades amb FGFR i, per tant, la inhibició de la proliferació de cèl·lules tumorals i la mort de cèl·lules tumorals en cèl·lules tumorals que sobreexpressen FGFR. FGFR, regulat a l'alça en molts tipus de cèl·lules tumorals, és un receptor de tirosina cinasa essencial per a la proliferació, diferenciació i supervivència de cèl·lules tumorals.
CPD3618 TAS-120 TAS-120 és un inhibidor biodisponible per via oral del receptor del factor de creixement dels fibroblasts (FGFR) amb potencial activitat antineoplàsica. L'inhibidor de FGFR TAS-120 s'uneix i inhibeix de manera selectiva i irreversible a FGFR, cosa que pot provocar la inhibició tant de la via de transducció del senyal mediada per FGFR com de la proliferació de cèl·lules tumorals, i augmentar la mort cel·lular a les cèl·lules tumorals que sobreexpressen FGFR. FGFR és un receptor de tirosina quinasa essencial per a la proliferació, diferenciació i supervivència de cèl·lules tumorals i la seva expressió està regulada en molts tipus de cèl·lules tumorals.
CPDB1093 Derazantinib; ARQ-087 Derazantinib, també conegut com ARQ-087, és un inhibidor biodisponible per via oral del receptor del factor de creixement dels fibroblasts (FGFR) amb potencial activitat antineoplàsica.
CPDB0942 BLU-554 BLU-554 és un inhibidor del receptor 4 del factor de creixement de fibroblasts (FGFR4) potencialment per al tractament del carcinoma hepatocel·lular i el colangiocarcinoma.
CPD0999 H3B-6527 H3B-6527 (H3 Biomedicine) és un inhibidor de FGFR4 altament selectiu amb una potent activitat antitumoral en línies cel·lulars i ratolins amplificats amb FGF19.
CPD0997 FGF401 FGF-401 és un inhibidor de FGFR4 extret de la patent WO2015059668A1, exemple compost 83; té un IC50 d'1,9 nM.
CPDB0053 AZD4547 AZD 4547 és un inhibidor selectiu de la tirosina cinasa del receptor del factor de creixement dels fibroblasts (FGFR) amb valors IC50 de 0,2, 2,5 i 1,8 nM per a FGFR1, 2 i 3, respectivament.
CPD3610 BLU-9931 BLU9931 és un inhibidor potent, selectiu i irreversible de FGFR4 amb IC50 de 3 nM, una selectivitat d'aproximadament 297, 184 i 50 vegades sobre FGFR1/2/3, respectivament.

Contacta amb nosaltres

Consulta

Últimes notícies

  • Les 7 principals tendències en recerca farmacèutica el 2018

    Les 7 principals tendències en recerca farmacèutica I...

    Estant sota una pressió cada cop més gran per competir en un entorn econòmic i tecnològic desafiant, les empreses farmacèutiques i biotecnològiques han d'innovar contínuament en els seus programes d'R+D per mantenir-se al capdavant...

  • ARS-1620: un nou inhibidor prometedor per als càncers mutants de KRAS

    ARS-1620: un nou inhibidor prometedor per a K...

    Segons un estudi publicat a Cell, els investigadors han desenvolupat un inhibidor específic per a KRASG12C anomenat ARS-1602 que va induir la regressió del tumor en ratolins. "Aquest estudi proporciona proves in vivo que el KRAS mutant pot ser...

  • AstraZeneca rep un impuls regulador dels fàrmacs oncològics

    AstraZeneca rep un impuls regulatori per...

    AstraZeneca va rebre dimarts un doble impuls per a la seva cartera d'oncologia, després que els reguladors nord-americans i europeus acceptessin les presentacions reguladores dels seus medicaments, el primer pas per aconseguir l'aprovació d'aquests medicaments. ...

Xat en línia de WhatsApp!