Alvocidib
Chi tiết sản phẩm
Thẻ sản phẩm
| Kích thước gói | sẵn có | Giá (USD) |
Tên hóa học:
2-(2-chlorophenyl)-5,7-dihydroxy-8-((3R,4S)-3-hydroxy-1-metylpiperidin-4-yl)-4H-chromen-4-one
Mã SMILES:
O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@@H](O)CN(C)CC4)C(O)=CC(O)=C13
Mã InChi:
InChI=1S/C21H20ClNO5/c1-23-7-6-12(17(27)10-23)19-14(24)8-15(25)20-16(26)9-18(28- 21(19)20)11-4-2-3-5-13(11)22/h2-5,8-9,12,17,24-25,27H,6-7,10H2,1H3/t12- ,17+/m1/s1
Khóa InChi:
BIIVYFLTOXDAOV-PXAZEXFGSA-N
từ khóa:
L 86-8275; L-868275; L 868275; L868275; HMR 1274; HMR-1274; HMR1274; Flavoperidol; Alvocidib
độ hòa tan:
Kho:
Sự miêu tả:
Alvocidib là một hợp chất flavone N-methylpiperidinyl chlorophenyl tổng hợp. Là một chất ức chế kinase phụ thuộc cyclin, alvocidib gây ra sự ngừng chu kỳ tế bào bằng cách ngăn chặn quá trình phosphoryl hóa các kinase phụ thuộc cyclin (CDK) và bằng cách điều chỉnh giảm biểu hiện cyclin D1 và D3, dẫn đến ngừng chu kỳ tế bào G1 và apoptosis. Tác nhân này cũng là một chất ức chế cạnh tranh hoạt động của adenosine triphosphate. Kiểm tra các thử nghiệm lâm sàng đang hoạt động hoặc các thử nghiệm lâm sàng khép kín sử dụng tác nhân này.
Mục tiêu: CDK
