Riviciclib

Tên hóa học:

2-(2-clorophenyl)-5,7-dihydroxy-8-((2R,3S)-2-(hydroxymetyl)-1-metylpyrrolidin-3-yl)-4H-chromen-4-one hydroclorua

Mã SMILES:

O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C1C(O)=CC(O)=C3[C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4.[H] Cl

Mã InChi:

InChI=1S/C21H20ClNO5.ClH/c1-23-7-6-12(14(23)10-24)19-15(25)8-16(26)20-17(27)9-18(28- 21(19)20)11-4-2-3-5-13(11)22;/h2-5,8-9,12,14,24-26H,6-7,10H2,1H3;1H/t12 -,14+;/m1./s1

Khóa InChi:

OOVTUOCTLLAERQD-OJMBIDBESA-N

từ khóa:

P276-00; P-276-00; P 276-00; P-27600; P 27600; P 27600; Riviciclib, Riviciclib HCl

độ hòa tan: 

Kho: 

Sự miêu tả:

Riviciclib, còn được gọi là P276-00, là một chất ức chế kinase phụ thuộc flavone và cyclin (CDK) có hoạt tính chống ung thư tiềm năng. P276-00 liên kết có chọn lọc và ức chế Cdk4/cyclin D1, Cdk1/cyclin B và Cdk9/cyclin T1, serine/threonine kinase đóng vai trò chính trong việc điều hòa chu kỳ tế bào và tăng sinh tế bào. Sự ức chế các kinase này dẫn đến ngừng chu kỳ tế bào trong quá trình chuyển đổi G1/S, do đó dẫn đến cảm ứng apoptosis và ức chế sự tăng sinh tế bào khối u.

Mục tiêu: CDK