Các sản phẩm

CON MÈO # Tên sản phẩm Sự miêu tả
CPD111306 7-bromo-2,4,6-trichloro-8-fluoroquinazoline
CPD113109 ARS-1323-Alkyne ARS-1323-alkyne, chất ức chế switch-II (S-IIP)
CPDP801183 VVD-214;RO7589831;VVD-133214 VVD-214 là chất ức chế allosteric WRN helicase tổng hợp gây chết người.
CPDP801366 Inlexisertib;DCC-3116 DCC-3116 là chất ức chế ULK1/2 hoạt động bằng đường uống.
CPDA601378 Nonylacridine cam
CPD112537 Axit 4H-1,3-Dioxolo[4,5-c]pyrrole-4-carboxylic,...
CPDP801763 MC3138 MC3138 là chất kích hoạt SIRT5 chọn lọc.
CPDP801758 Chk1-IN-6 Chk1-IN-6 là chất ức chế ứng cử viên CHK1 mạnh, chọn lọc và có sẵn sinh học qua đường uống.
CPD113410 NDI-101150 NDI-101150 là chất ức chế mạnh và chọn lọc HPK1 (kinase tế bào tiền thân tạo máu 1).
CPDA601453 BMS-986408 BMS-986408 là chất ức chế DGK α/Zeta kép có hiệu quả bằng đường uống.
CPDA601445 AZD0780;EX-A6975;laroprovstatum; laroprovstat PCSK9-IN-12 là một hợp chất dị vòng. PCSK9-IN-12 có ái lực ràng buộc với PCSK9 với giá trị Kd<200 nM. PCSK9-IN-12 có thể được sử dụng để nghiên cứu chuyển hóa cholesterol.
CPDA601447 PF07328948 PF-07328948 là một chất ức chế BDK (chuỗi ketone dehydrogenase kinase) có hiệu quả bằng đường uống.
CPD112881 (1S)-2,2,2-triflo-1-metyletyl]hydrazine hy...
CPD108261 LOXO-305;LY 3527727;Pirtobrutinib Pirtobrutinib (LOXO-305) là chất ức chế BTK thế hệ tiếp theo có tính chọn lọc cao và không cộng hóa trị, có thể ức chế các đột biến thay thế BTK C481 khác nhau.
CPD115335 Luxdegalutamid; ARV-766 Luxdegalutamide (ARV-766) là một loại thuốc thủy phân protein có hiệu quả bằng đường uống nhắm vào thụ thể androgen (AR), có thể làm suy giảm các đột biến liên quan đến kháng AR.
CPDA601356 iHSP110-33
CPDP800487 TNG462 TNG-462 là chất ức chế PRMT5 chọn lọc có hiệu quả bằng đường uống.
CPDP801649 1,2,4-Triazolo[4,3-c]pyrimidine-5,8-diamine, N5... Phối tử EED 1 là một chất ức chế đa dạng và hiệu quả nhắm vào tiểu đơn vị EED của methyltransferase PRC2.
CPDM400208 6,7-Difluoro-4(3H)-quinazolinone
CPDP801752 N-(4-quinolinylcarbonyl)Glycine
CPDM400190 Metyl 5-bromo-2-metyl-3-(triflometyl)benz...
CPDP800126 IDE397 (GSK-4362676)
CPDP801185 NST-628 NST-628 là gel phân tử con đường MAPK có tính thấm qua hàng rào máu não, có thể ức chế quá trình phosphoryl hóa RAF và kích hoạt MEK.
CPD115153 NX-2127 NX-2127 là chất ức chế BTK hiệu quả bằng đường uống.

Liên hệ với chúng tôi

Cuộc điều tra

Tin tức mới nhất

  • Top 7 Xu Hướng Nghiên Cứu Dược Phẩm Năm 2018

    7 Xu Hướng Hàng Đầu Trong Nghiên Cứu Dược Phẩm...

    Chịu áp lực ngày càng tăng để cạnh tranh trong môi trường kinh tế và công nghệ đầy thách thức, các công ty dược phẩm và công nghệ sinh học phải liên tục đổi mới trong các chương trình R&D của mình để luôn dẫn đầu ...

  • ARS-1620: Chất ức chế mới đầy hứa hẹn đối với bệnh ung thư đột biến KRAS

    ARS-1620: Chất ức chế mới đầy hứa hẹn cho K...

    Theo một nghiên cứu được công bố trên Cell, các nhà nghiên cứu đã phát triển một chất ức chế đặc hiệu cho KRASG12C có tên là ARS-1602, có tác dụng gây ra sự thoái lui khối u ở chuột. “Nghiên cứu này cung cấp bằng chứng in vivo cho thấy KRAS đột biến có thể...

  • AstraZeneca nhận được sự tăng cường quản lý đối với thuốc điều trị ung thư

    AstraZeneca nhận được sự thúc đẩy về quy định cho...

    AstraZeneca đã nhận được mức tăng gấp đôi cho danh mục thuốc điều trị ung thư của mình vào thứ Ba, sau khi các cơ quan quản lý của Hoa Kỳ và Châu Âu chấp nhận đệ trình cơ quan quản lý đối với các loại thuốc của họ, bước đầu tiên để giành được sự chấp thuận cho các loại thuốc này. ...

Trò chuyện trực tuyến WhatsApp!