FGFR

CON MÈO # Tên sản phẩm Sự miêu tả
CPD100464 Erdafitinib Erdafitinib, còn được gọi là JNJ-42756493, là một chất ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGFR) mạnh và có chọn lọc qua đường uống, có hoạt tính chống ung thư tiềm năng. Sau khi uống, JNJ-42756493 liên kết và ức chế FGFR, điều này có thể dẫn đến ức chế các đường dẫn truyền tín hiệu liên quan đến FGFR và do đó ức chế sự tăng sinh tế bào khối u và chết tế bào khối u trong các tế bào khối u biểu hiện quá mức FGFR. FGFR, được điều hòa trong nhiều loại tế bào khối u, là một tyrosine kinase thụ thể cần thiết cho sự tăng sinh, biệt hóa và sống sót của tế bào khối u.
CPD3618 TAS-120 TAS-120 là một chất ức chế sinh khả dụng qua đường uống của thụ thể yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGFR) với hoạt tính chống ung thư tiềm năng. Chất ức chế FGFR TAS-120 liên kết và ức chế FGFR một cách chọn lọc và không thể đảo ngược, điều này có thể dẫn đến ức chế cả con đường dẫn truyền tín hiệu qua trung gian FGFR và sự tăng sinh tế bào khối u, đồng thời làm tăng sự chết tế bào trong các tế bào khối u biểu hiện quá mức FGFR. FGFR là một tyrosine kinase thụ thể cần thiết cho sự tăng sinh, biệt hóa và sống sót của tế bào khối u và biểu hiện của nó được điều chỉnh tăng trong nhiều loại tế bào khối u.
CPDB1093 Derazantinib; ARQ-087 Derazantinib, còn được gọi là ARQ-087, là một chất ức chế sinh khả dụng qua đường uống của thụ thể yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGFR) với hoạt tính chống ung thư tiềm năng.
CPDB0942 BLU-554 BLU-554 là chất ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi 4 (FGFR4) có khả năng điều trị ung thư biểu mô tế bào gan và ung thư đường mật.
CPD0999 H3B-6527 H3B-6527 (H3 Biomedicine) là chất ức chế FGFR4 có tính chọn lọc cao với hoạt tính chống ung thư mạnh ở các dòng tế bào và chuột được khuếch đại FGF19.
CPD0997 FGF401 FGF-401 là chất ức chế FGFR4 được chiết xuất từ ​​​​bằng sáng chế WO2015059668A1, ví dụ hợp chất 83; có IC50 là 1,9 nM.
CPDB0053 AZD4547 AZD 4547 là chất ức chế chọn lọc tyrosine kinase thụ thể yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi (FGFR) với giá trị IC50 lần lượt là 0,2, 2,5 và 1,8 nM đối với FGFR1, 2 và 3.
CPD3610 BLU-9931 BLU9931 là chất ức chế FGFR4 mạnh, chọn lọc và không thể đảo ngược với IC50 là 3 nM, độ chọn lọc lần lượt là khoảng 297-, 184- và 50 lần so với FGFR1/2/3.

Liên hệ với chúng tôi

Cuộc điều tra

Tin tức mới nhất

  • Top 7 Xu Hướng Nghiên Cứu Dược Phẩm Năm 2018

    7 Xu Hướng Hàng Đầu Trong Nghiên Cứu Dược Phẩm...

    Chịu áp lực ngày càng tăng để cạnh tranh trong môi trường kinh tế và công nghệ đầy thách thức, các công ty dược phẩm và công nghệ sinh học phải liên tục đổi mới trong các chương trình R&D của mình để luôn dẫn đầu ...

  • ARS-1620: Chất ức chế mới đầy hứa hẹn đối với bệnh ung thư đột biến KRAS

    ARS-1620: Chất ức chế mới đầy hứa hẹn cho K...

    Theo một nghiên cứu được công bố trên Cell, các nhà nghiên cứu đã phát triển một chất ức chế đặc hiệu cho KRASG12C có tên là ARS-1602, có tác dụng gây ra sự thoái lui khối u ở chuột. “Nghiên cứu này cung cấp bằng chứng in vivo cho thấy KRAS đột biến có thể...

  • AstraZeneca nhận được sự tăng cường quản lý đối với thuốc điều trị ung thư

    AstraZeneca nhận được sự thúc đẩy về quy định cho...

    AstraZeneca đã nhận được mức tăng gấp đôi cho danh mục thuốc điều trị ung thư của mình vào thứ Ba, sau khi các cơ quan quản lý của Hoa Kỳ và Châu Âu chấp nhận đệ trình cơ quan quản lý đối với các loại thuốc của họ, bước đầu tiên để giành được sự chấp thuận cho các loại thuốc này. ...

Trò chuyện trực tuyến WhatsApp!