Voruciclib

Tên hóa học:

2-(2-Clo-4-(triflometyl)phenyl)-5,7-dihydroxy-8-((2R,3S)-2-(hydroxymetyl)-1-metylpyrolidin-3-yl)-4H-1-benzopyran -4-một

Mã SMILES:

O=C1C=C(C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4)C (O)=CC(O)=C13

Mã InChi:

InChI=1S/C22H19ClF3NO5/c1-27-5-4-12(14(27)9-28)19-15(29)7-16(30)20-17(31)8-18(32-21( 19)20)11-3-2-10(6-13(11)23)22(24,25)26/h2-3,6-8,12,14,28-30H,4-5,9H2, 1H3/t12-,14+/m1/s1

Khóa InChi:

MRPGRAKIAJJGMM-OCCSQVGLSA-N

từ khóa:

P1446A05, P1446A-05, P1446A 05, Voruciclib

độ hòa tan: 

Kho: 

Sự miêu tả:

Voruciclib, còn được gọi là P1446A-05, là một chất ức chế protein kinase đặc hiệu cho kinase phụ thuộc cyclin 4 (CDK4) có hoạt tính chống ung thư tiềm năng. Chất ức chế CDK4 P1446A-05 đặc biệt ức chế quá trình chuyển pha G1-S qua trung gian CDK4, ngăn chặn chu kỳ tế bào và ức chế sự phát triển của tế bào ung thư. Serine/threonine kinase CDK4 được tìm thấy trong một phức hợp với các cyclin G1 loại D và là kinase đầu tiên được kích hoạt khi kích thích phân bào, giải phóng các tế bào từ giai đoạn không hoạt động sang giai đoạn chu kỳ tăng trưởng G1/S; Các phức hợp CDK-cyclin đã được chứng minh là có khả năng phosphoryl hóa yếu tố phiên mã u nguyên bào võng mạc (Rb) ở giai đoạn đầu G1, thay thế histone deacetylase (HDAC) và ngăn chặn sự ức chế phiên mã.

Mục tiêu: CDK4