THZ531

Tên hóa học:

(R,E)-N-(4-(3-((5-clo-4-(1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)piperidin-1-carbonyl)phenyl)-4- (dimetylamino)but-2-enamit

Mã SMILES:

"O=C(NC1=CC=C(C(N2C[C@H](NC3=NC=C(Cl)C(C4=CNC5=C4C=CC=C5)=N3)CCC2)=O)C= C1)/C=C/CN(C)C "

Mã InChi:

InChI=1S/C30H32ClN7O2/c1-37(2)15-6-10-27(39)34-21-13-11-20(12-14-21)29(40)38-16-5-7- 22(19-38)35-30-33-18-25(31)28(36-30)24-17-32-26-9-4-3-8-23(24)26/h3-4, 6,8-14,17-18,22,32H,5,7,15-16,19H2,1-2H3,(H,34,39)(H,33,35,36)/b10-6+/ t22-/m1/s1

Khóa InChi:

RUBYHLPRZRMTJO-MOVYNIQHSA-N

từ khóa:

THZ-531, THZ 531, THZ531, 1702809-17-3

độ hòa tan:Hòa tan trong DMSO

Kho:0 - 4°C trong thời gian ngắn (vài ngày đến vài tuần) hoặc -20°C trong thời gian dài (tháng).

Sự miêu tả:

THZ531 là chất ức chế cộng hóa trị CDK12 và CDK13. Kinase phụ thuộc cyclin 12 và 13 (CDK12 và CDK13) đóng vai trò quan trọng trong việc điều hòa phiên mã gen. THZ531 nhắm mục tiêu không thể đảo ngược vào cystein nằm bên ngoài miền kinase. THZ531 gây mất biểu hiện gen đồng thời làm mất RNA polymerase II kéo dài và tăng phosphoryl hóa. THZ531 làm giảm đáng kể sự biểu hiện của các gen phản ứng phá hủy DNA và các gen yếu tố phiên mã liên quan đến siêu chất tăng cường quan trọng. THZ531 gây ra hiện tượng chết tế bào theo chương trình một cách đáng kể. Do đó, các phân tử nhỏ có khả năng nhắm mục tiêu cụ thể vào CDK12 và CDK13 có thể giúp xác định các phân nhóm ung thư phụ thuộc đặc biệt vào hoạt động kinase của chúng.

Mục tiêu: CDK