THZ2

Nazwa chemiczna:

N-[3-[[5-chloro-4-(1H-indol-3-ilo)pirymidyn-2-ylo]amino]fenylo]-3-[[(E)-4-(dimetyloamino)but-2- enoilo]amino]benzamid

Kod SMILES:

O=C(NC1=CC=CC(NC2=NC=C(Cl)C(C3=CNC4=C3C=CC=C4)=N2)=C1)C5=CC=CC(NC(/C=C/CN (C)C)=O)=C5

Kod InChi:

InChI=1S/C31H28ClN7O2/c1-39(2)15-7-14-28(40)35-21-9-5-8-20(16-21)30(41)36-22-10-6- 11-23(17-22)37-31-34-19-26(32)29(38-31)25-18-33-27-13-4-3-12-24(25)27/h3- 14,16-19,33H,15H2,1-2H3,(H,35,40)(H,36,41)(H,34,37,38)/b14-7+

Klucz InChi:

FONRCZUZCHXWBD-VGOFMYFVSA-N

Słowo kluczowe:

THZ-2, THZ2, THZ2, 1604810-84-5

Rozpuszczalność:Rozpuszczalny w DMSO

Składowanie:0–4°C w krótkim okresie (dni lub tygodnie) lub -20°C w długim okresie (miesiące).

Opis:

THZ2, analog THZ1, posiadający potencjał leczenia potrójnie ujemnego raka piersi (TNBC), jest silnym i selektywnym inhibitorem CDK7, który przezwycięża niestabilność THZ1 in vivo. IC50: CDK7= 13,9 nM; Komórki TNBC = 10 nM

Cel: CDK