THZ531

Nazwa chemiczna:

(R,E)-N-(4-(3-((5-chloro-4-(1H-indol-3-ilo)pirymidyn-2-ylo)amino)piperydyno-1-karbonylo)fenylo)-4- (dimetyloamino)but-2-enamid

Kod SMILES:

„O=C(NC1=CC=C(C(N2C[C@H](NC3=NC=C(Cl)C(C4=CNC5=C4C=CC=C5)=N3)CCC2)=O)C= C1)/C=C/CN(C)C "

Kod InChi:

InChI=1S/C30H32ClN7O2/c1-37(2)15-6-10-27(39)34-21-13-11-20(12-14-21)29(40)38-16-5-7- 22(19-38)35-30-33-18-25(31)28(36-30)24-17-32-26-9-4-3-8-23(24)26/h3-4, 6,8-14,17-18,22,32H,5,7,15-16,19H2,1-2H3,(H,34,39)(H,33,35,36)/b10-6+/ t22-/m1/s1

Klucz InChi:

RUBYHLPRZRMTJO-MOVYNIQHSA-N

Słowo kluczowe:

THZ-531, THZ 531, THZ531, 1702809-17-3

Rozpuszczalność:Rozpuszczalny w DMSO

Składowanie:0–4°C w krótkim okresie (dni lub tygodnie) lub -20°C w długim okresie (miesiące).

Opis:

THZ531 jest kowalencyjnym inhibitorem CDK12 i CDK13. Kinazy zależne od cyklin 12 i 13 (CDK12 i CDK13) odgrywają kluczową rolę w regulacji transkrypcji genów. THZ531 nieodwracalnie celuje w cysteinę zlokalizowaną poza domeną kinazy. THZ531 powoduje utratę ekspresji genów z jednoczesną utratą wydłużającej się i hiperfosforylowanej polimerazy RNA II. THZ531 zasadniczo zmniejsza ekspresję genów odpowiedzi na uszkodzenie DNA i kluczowych genów czynników transkrypcyjnych związanych z superwzmacniaczem. THZ531 radykalnie indukował apoptotyczną śmierć komórek. Małe cząsteczki zdolne do specyficznego atakowania CDK12 i CDK13 mogą zatem pomóc w identyfikacji podtypów nowotworów, które są szczególnie zależne od ich aktywności kinaz.

Cel: CDK