| KOT # | Nazwa produktu | Opis |
| CPD111306 | 7-bromo-2,4,6-trichloro-8-fluorochinazolina | |
| CPD113109 | ARS-1323-Alkin | ARS-1323-alkin, inhibitor kieszeni przełącznika II (S-IIP). |
| CPDP801183 | VVD-214;RO7589831;VVD-133214 | VVD-214 jest syntetycznym, allosterycznym inhibitorem letalnym helikazy WRN. |
| CPDP801366 | Inleksertib;DCC-3116 | DCC-3116 jest doustnym aktywnym inhibitorem ULK1/2. |
| CPDA601378 | Pomarańcza nonyloakrydynowa | |
| CPD112537 | Kwas 4H-1,3-Dioksolo[4,5-c]pirolo-4-karboksylowy,... | |
| CPDP801763 | MC3138 | MC3138 jest selektywnym aktywatorem SIRT5. |
| CPDP801758 | Chk1-IN-6 | Chk1-IN-6 jest silnym, selektywnym i biodostępnym po podaniu doustnym potencjalnym inhibitorem CHK1. |
| CPD113410 | NDI-101150 | NDI-101150 jest silnym i selektywnym inhibitorem HPK1 (kinazy komórek progenitorowych krwiotwórczych 1). |
| CPDA601453 | BMS-986408 | BMS-986408 to skuteczny doustnie podwójny inhibitor DGK α/Zeta. |
| CPDA601445 | AZD0780;EX-A6975;laroprovstatum; laroprowstat | PCSK9-IN-12 jest związkiem heteroaromatycznym. PCSK9-IN-12 ma powinowactwo wiązania z PCSK9 przy wartości Kd<200 nM. PCSK9-IN-12 można stosować do badania metabolizmu cholesterolu. |
| CPDA601447 | PF07328948 | PF-07328948 to skuteczny doustnie inhibitor BDK (kinazy dehydrogenazy ketonowej o rozgałęzionym łańcuchu). |
| CPD112881 | (1S)-2,2,2-trifluoro-1-metyloetylo]hydrazyna hy... | |
| CPD108261 | LOXO-305;LY 3527727;Pirtobrutynib | Pirtobrutynib (LOXO-305) jest wysoce selektywnym i niekowalencyjnym inhibitorem BTK nowej generacji, który może hamować różne mutacje substytucyjne BTK C481. |
| CPD115335 | luksdegalutamid; ARV-766 | Luxdegalutamid (ARV-766) to skuteczny doustnie chimeryczny, ukierunkowany na hydrolizę białek (PROTAC) nakierowany na receptor androgenowy (AR), który może degradować mutanty związane z opornością na AR. |
| CPDA601356 | iHSP110-33 | |
| CPDP800487 | TNG462 | TNG-462 jest skutecznym doustnie selektywnym inhibitorem PRMT5. |
| CPDP801649 | 1,2,4-triazolo[4,3-c]pirymidyno-5,8-diamina, N5... | Ligand 1 EED jest zróżnicowanym i skutecznym inhibitorem, którego celem jest podjednostka EED metylotransferazy PRC2. |
| CPDM400208 | 6,7-Difluoro-4(3H)-chinazolinon | |
| CPDP801752 | N-(4-chinolinylokarbonylo)glicyna | |
| CPDM400190 | Metylo-5-bromo-2-metylo-3-(trifluorometylo)benz... | |
| CPDP800126 | IDE397 (GSK-4362676) | |
| CPDP801185 | NST-628 | NST-628 to żel molekularny szlaku MAPK z przepuszczalnością bariery krew-mózg, który może hamować fosforylację RAF i aktywację MEK. |
| CPD115153 | NX-2127 | NX-2127 jest skutecznym doustnie inhibitorem BTK. |
