CP-456773 sód
Szczegóły produktu
Tagi produktów
Rozmiar opakowania | Dostępność | Cena (USD) |
100 mg | W magazynie | 500 |
500 mg | W magazynie | 800 |
1g | W magazynie | 1200 |
Więcej rozmiarów | Uzyskaj cytaty | Uzyskaj cytaty |
Nazwa chemiczna:
((1,2,3,5,6,7-heksahydro-s-indacen-4-ylo)karbamoilo)((4-(2-hydroksypropan-2-ylo)furan-2-ylo)sulfonylo)amid sodu
Kod SMILES:
O=S(C1=CC(C(C)(O)C)=CO1)([N-]C(NC2=C3CCCC3=CC4=C2CCC4)=O)=O.[Na+]
Kod InChi:
InChI=1S/C20H24N2O5S.Na/c1-20(2,24)14-10-17(27-11-14)28(25,26)22-19(23)21-18-15-7-3- 5-12(15)9-13-6-4-8-16(13)18;/h9-11,24H,3-8H2,1-2H3,(H2,21,22,23);/q; +1/p-1
Klucz InChi:
LFQQNXFKPNZRFT-UHFFFAOYSA-M
Słowo kluczowe:
MCC950, MCC 950, MCC-950, CP-45677, CP45677, CP 45677, CRID-3, CRID3, CRID 3, CP-456773 sól sodowa, Lek hamujący uwalnianie cytokin 3, 256373-96-3
Rozpuszczalność:Rozpuszczalny w DMSO
Składowanie:0–4°C w krótkim okresie (dni lub tygodnie) lub -20°C w długim okresie (miesiące).
Opis:
CP-456773, znany również jako MCC950 i CRID3, jest silnym i selektywnym inhibitorem uwalniania cytokin oraz inhibitorem inflamasomu NLRP3 do leczenia chorób zapalnych. CP-456773 hamuje wydzielanie interleukiny 1β (IL-1β) i przetwarzanie kaspazy 1. MCC950 blokował kanoniczną i niekanoniczną aktywację NLRP3 w stężeniach nanomolowych. MCC950 specyficznie hamował aktywację NLRP3, ale nie inflamasomów AIM2, NLRC4 i NLRP1. MCC950 zmniejszał wytwarzanie interleukiny-1β (IL-1β) in vivo i łagodził nasilenie eksperymentalnego autoimmunologicznego zapalenia mózgu i rdzenia (EAE), modelu choroby stwardnienia rozsianego. MCC950 jest potencjalnym lekiem na zespoły związane z NLRP3, w tym choroby autozapalne i autoimmunologiczne, a także narzędziem do dalszych badań inflammasomu NLRP3 w zdrowiu i chorobach człowieka.
Cel: NLRP3