EGFR

KOT # Nazwa produktu Opis
CPD100230 JBJ-04-125-02 Izomer R
CPD3232 NTN21277 NTN21277, znany również jako PROTAC 3 na bazie gefitynibu, to PROTAC rekrutujący VHL, który indukuje degradację EGFR i mutantów EGFR przy DC50 wynoszącym 11,7 nM i 22,3 nM dla komórek HCC827 (ekson 19 del) i komórek H3255 (L858R).
CPDB3615 nazartynib; EGF816; NVS-816 Nazartynib, znany również jako EGF816 i NVS-816, jest dostępnym doustnie, nieodwracalnym inhibitorem receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR) trzeciej generacji, selektywnym wobec mutantów, o potencjalnym działaniu przeciwnowotworowym.
CPDB0934 EAI-045 EAI045 to silny i selektywny inhibitor EGFR. EAI045 celuje w wybrane lekooporne mutanty EGFR, ale oszczędza receptor typu dzikiego. EAI045 hamuje EGFR z mutacją L858R/T790M z niską siłą nanomolową w testach biochemicznych.
CPDB0101 Poziotynib Preparaty zawierające poziotynib są badane w badaniach klinicznych w leczeniu gruczolakoraka płuc z mutacją EGFR.
CPDB0137 Mesylan ozymertynibu Osimertynib, znany również jako mereletinib i AZD-9291, jest inhibitorem EGFR trzeciej generacji, okazał się obiecujący w badaniach przedklinicznych i daje nadzieję pacjentom z zaawansowanym rakiem płuc, który stał się oporny na istniejące inhibitory EGFR.

Skontaktuj się z nami

Zapytanie

Najnowsze wiadomości

Czat online WhatsApp!
Close