Riviciclib

Nazwa chemiczna:

Chlorowodorek 2-(2-chlorofenylo)-5,7-dihydroksy-8-((2R,3S)-2-(hydroksymetylo)-1-metylopirolidyn-3-ylo)-4H-chromen-4-onu

Kod SMILES:

O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C1C(O)=CC(O)=C3[C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4.[H] kl

Kod InChi:

InChI=1S/C21H20ClNO5.ClH/c1-23-7-6-12(14(23)10-24)19-15(25)8-16(26)20-17(27)9-18(28- 21(19)20)11-4-2-3-5-13(11)22;/h2-5,8-9,12,14,24-26H,6-7,10H2,1H3;1H/t12 -,14+;/m1./s1

Klucz InChi:

OOVTUOCTLAERQD-OJMBIDBESA-N

Słowo kluczowe:

P276-00; P-276-00; P 276-00; P-27600; P 27600; P 27600; Riviciclib, Riviciclib HCl

Rozpuszczalność: 

Składowanie: 

Opis:

Riviciclib, znany również jako P276-00, jest inhibitorem kinazy zależnej od flawonów i cyklin (CDK) o potencjalnym działaniu przeciwnowotworowym. P276-00 selektywnie wiąże się i hamuje kinazy Cdk4/cyklina D1, Cdk1/cyklina B i Cdk9/cyklina T1, serynowo/treoninowe, które odgrywają kluczową rolę w regulacji cyklu komórkowego i proliferacji komórek. Hamowanie tych kinaz prowadzi do zatrzymania cyklu komórkowego podczas przejścia G1/S, prowadząc w ten sposób do indukcji apoptozy i hamowania proliferacji komórek nowotworowych.

Cel: CDK