BS-181

Nazwa chemiczna:

Chlorowodorek N5-(6-aminoheksylo)-N7-benzylo-3-izopropylopirazolo[1,5-a]pirymidyno-5,7-diaminy

Kod SMILES:

CC(C1=C2N=C(NCCCCCCN)C=C(NCC3=CC=CC=C3)N2N=C1)C.[H]Cl

Kod InChi:

InChI=1S/C22H32N6.ClH/c1-17(2)19-16-26-28-21(25-15-18-10-6-5-7-11-18)14-20(27-22( 19)28 )24-13-9-4-3-8-12-23;/h5-7,10-11,14,16-17,25H,3-4,8-9,12-13,15,23H2, 1-2H3,(H,24,27);1H

Klucz InChi:

NVIJWMOQODWNFN-UHFFFAOYSA-N

Słowo kluczowe:

Rozpuszczalność: 

Składowanie: 

Opis:

BS-181 jest wysoce selektywnym inhibitorem CDK dla CDK7 z IC(50) wynoszącym 21 nmol/l. Testowanie innych CDK, a także innych 69 kinaz wykazało, że BS-181 hamuje CDK2 jedynie w stężeniach niższych niż 1 mikromol/l, przy czym CDK2 jest hamowane 35-krotnie słabiej (IC(50) 880 nmol/l) niż CDK7. W komórkach MCF-7 BS-181 hamował fosforylację substratów CDK7, promował zatrzymanie cyklu komórkowego i apoptozę w celu hamowania wzrostu linii komórek nowotworowych i wykazywał działanie przeciwnowotworowe in vivo.

Cel: CDK7