Alwocydyb

Nazwa chemiczna:

2-(2-chlorofenylo)-5,7-dihydroksy-8-((3R,4S)-3-hydroksy-1-metylopiperydyn-4-ylo)-4H-chromen-4-on

Kod SMILES:

O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@@H](O)CN(C)CC4)C(O)=CC(O)=C13

Kod InChi:

InChI=1S/C21H20ClNO5/c1-23-7-6-12(17(27)10-23)19-14(24)8-15(25)20-16(26)9-18(28- 21(19)20)11-4-2-3-5-13(11)22/h2-5,8-9,12,17,24-25,27H,6-7,10H2,1H3/t12- ,17+/m1/s1

Klucz InChi:

BIIVYFLTOXDAOV-PXAZEXFGSA-N

Słowo kluczowe:

L 86-8275; L-868275; L 868275; L868275; HMR 1274; HMR-1274; HMR1274; Flawoperidol; Alwocydyb

Rozpuszczalność: 

Składowanie: 

Opis:

Alwocydyb jest syntetycznym związkiem N-metylopiperydynylochlorofenyloflawonu. Jako inhibitor kinazy cyklinozależnej, alwocydyb indukuje zatrzymanie cyklu komórkowego, zapobiegając fosforylacji kinaz zależnych od cyklin (CDK) i zmniejszając ekspresję cyklin D1 i D3, co powoduje zatrzymanie cyklu komórkowego G1 i apoptozę. Środek ten jest także konkurencyjnym inhibitorem działania trifosforanu adenozyny. Sprawdź, czy są aktywne badania kliniczne lub zamknięte badania kliniczne z użyciem tego środka.

Cel: CDK