Worucyklib
Szczegóły produktu
Tagi produktów
| Rozmiar opakowania | Dostępność | Cena (USD) |
Nazwa chemiczna:
2-(2-Chloro-4-(trifluorometylo)fenylo)-5,7-dihydroksy-8-((2R,3S)-2-(hydroksymetylo)-1-metylopirolidyn-3-ylo)-4H-1-benzopiran -4-jeden
Kod SMILES:
O=C1C=C(C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4)C (O)=CC(O)=C13
Kod InChi:
InChI=1S/C22H19ClF3NO5/c1-27-5-4-12(14(27)9-28)19-15(29)7-16(30)20-17(31)8-18(32-21( 1 9)20)11-3-2-10(6-13(11)23)22(24,25)26/h2-3,6-8,12,14,28-30H,4-5,9H2, 1H3/t12-,14+/m1/s1
Klucz InChi:
MRPGRAKIAJJGMM-OCCSQVGLSA-N
Słowo kluczowe:
P1446A05, P1446A-05, P1446A 05, Worucyklib
Rozpuszczalność:
Składowanie:
Opis:
Worucyklib, znany również jako P1446A-05, jest inhibitorem kinazy białkowej swoistym dla kinazy zależnej od cykliny 4 (CDK4) o potencjalnym działaniu przeciwnowotworowym. Inhibitor CDK4 P1446A-05 specyficznie hamuje przejście fazowe G1-S za pośrednictwem CDK4, zatrzymując cykl komórkowy i hamując wzrost komórek nowotworowych. Kinaza serynowo-treoninowa CDK4 występuje w kompleksie z cyklinami G1 typu D i jest pierwszą kinazą, która ulega aktywacji po stymulacji mitogennej, uwalniając komórki ze stanu spoczynku do etapu cyklu wzrostu G1/S; Wykazano, że kompleksy CDK-cyklina fosforylują czynnik transkrypcyjny siatkówczaka (Rb) we wczesnym G1, wypierając deacetylazę histonową (HDAC) i blokując represję transkrypcyjną.
Cel: CDK4
