Voruciclib

Nome químico:

2-(2-Cloro-4-(trifluorometil)fenil)-5,7-dihidroxi-8-((2R,3S)-2-(hidroximetil)-1-metilpirrolidin-3-il)-4H-1-benzopirano -4-unha

Código SMILES:

O=C1C=C(C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4)C (O)=CC(O)=C13

Código InChi:

InChI=1S/C22H19ClF3NO5/c1-27-5-4-12(14(27)9-28)19-15(29)7-16(30)20-17(31)8-18(32-21( 1 9)20)11-3-2-10(6-13(11)23)22(24,25)26/h2-3,6-8,12,14,28-30H,4-5,9H2, 1H3/t12-,14+/m1/s1

Chave InChi:

MRPGRAKIAJJGMM-OCCSQVGLSA-N

Palabra clave:

P1446A05, P1446A-05, P1446A 05, Voruciclib

Solubilidade: 

Almacenamento: 

Descrición:

O voruciclib, tamén coñecido como P1446A-05, é un inhibidor da proteína quinase específico da quinase 4 dependente da ciclina (CDK4) con potencial actividade antineoplásica. O inhibidor de CDK4 P1446A-05 inhibe especificamente a transición de fase G1-S mediada por CDK4, detendo o ciclo celular e inhibindo o crecemento das células cancerosas. A serina/treonina quinase CDK4 atópase nun complexo con ciclinas G1 de tipo D e é a primeira quinase que se activa tras a estimulación mitoxénica, liberando as células dunha fase quiescente á fase de ciclo de crecemento G1/S; Demostrouse que os complexos CDK-ciclina fosforilan o factor de transcrición do retinoblastoma (Rb) no inicio G1, desprazando a histona desacetilase (HDAC) e bloqueando a represión transcripcional.

Obxectivo: CDK4