| CAT # | Nome do produto | Descrición |
| CPD100464 | Erdafitinib | O erdafitinib, tamén coñecido como JNJ-42756493, é un inhibidor potente e selectivo do receptor do factor de crecemento de fibroblastos pan (FGFR) biodisponible por vía oral con potencial actividade antineoplásica. Tras a administración oral, JNJ-42756493 únese ao FGFR e inhibe, o que pode producir a inhibición das vías de transdución de sinal relacionadas con FGFR e, polo tanto, a inhibición da proliferación de células tumorais e a morte das células tumorais nas células tumorais que sobreexpresan FGFR. O FGFR, regulado ao alza en moitos tipos de células tumorais, é un receptor de tirosina quinase esencial para a proliferación, diferenciación e supervivencia das células tumorais. |
| CPD3618 | TAS-120 | TAS-120 é un inhibidor biodispoñible por vía oral do receptor do factor de crecemento de fibroblastos (FGFR) con potencial actividade antineoplásica. O inhibidor de FGFR TAS-120 únese de forma selectiva e irreversible ao FGFR e inhibe, o que pode producir a inhibición tanto da vía de transdución de sinal mediada por FGFR como da proliferación de células tumorais, e un aumento da morte celular nas células tumorais que sobreexpresan FGFR. FGFR é un receptor de tirosina quinase esencial para a proliferación, diferenciación e supervivencia das células tumorais e a súa expresión está regulada positivamente en moitos tipos de células tumorais. |
| CPDB1093 | Derazantinib; ARQ-087 | Derazantinib, tamén coñecido como ARQ-087, é un inhibidor biodispoñible por vía oral do receptor do factor de crecemento de fibroblastos (FGFR) con potencial actividade antineoplásica. |
| CPDB0942 | BLU-554 | O BLU-554 é un inhibidor do receptor 4 do factor de crecemento de fibroblastos (FGFR4) potencialmente para o tratamento do carcinoma hepatocelular e do colangiocarcinoma. |
| CPD0999 | H3B-6527 | H3B-6527 (H3 Biomedicine) é un inhibidor de FGFR4 altamente selectivo cunha potente actividade antitumoral en liñas celulares amplificadas con FGF19 e ratos. |
| CPD0997 | FGF401 | FGF-401 é un inhibidor de FGFR4 extraído da patente WO2015059668A1, exemplo composto 83; ten un IC50 de 1,9 nM. |
| CPDB0053 | AZD4547 | AZD 4547 é un inhibidor selectivo da tirosina quinase do receptor do factor de crecemento de fibroblastos (FGFR) con valores de IC50 de 0,2, 2,5 e 1,8 nM para FGFR1, 2 e 3, respectivamente. |
| CPD3610 | BLU-9931 | O BLU9931 é un inhibidor de FGFR4 potente, selectivo e irreversible cunha IC50 de 3 nM, unhas 297, 184 e 50 veces de selectividade sobre FGFR1/2/3, respectivamente. |
