| CAT # | Nome do produto | Descrición |
| CPD9470 | Ácido Obeticólico | O ácido obeticólico (INT747; 6-ECDCA) é un novo derivado do ácido cólico que actúa como un potente e selectivo agonista de FXR que presenta actividade anticolerética nun modelo in vivo de colestase de ratas. Inhibe a inflamación e migración das células do músculo liso vascular, así como promove a diferenciación dos adipocitos e regula a función das células adiposas in vivo. |
| CPD100579 | fexaramina | A fexaramina é un agonista do receptor farnesoide X (FXR), que é un receptor nuclear activado polos ácidos biliares que controla a síntese, a conxugación e o transporte de ácidos biliares, así como o metabolismo dos lípidos mediante accións no fígado e no intestino. A fexaramina ten unha afinidade 100 veces maior polo FXR que os compostos naturais e describiu as dianas xenómicas e o sitio de unión do FXR. Cando se administra por vía oral a ratos, a fexaramina produciu accións selectivas a través dos receptores FXR nos intestinos. |
| CPD100577 | Ácido litocólico | Levallorphan, tamén coñecido como levallorphan tartate (USAN), é un modulador de opioides da familia dos morfinanos usado como analxésico opiáceo e antagonista/antídoto de opioides. Actúa como antagonista do receptor μ-opioide (MOR) e como agonista do receptor κ-opioide (KOR) e, como resultado, bloquea os efectos de axentes máis fortes con maior actividade intrínseca, como a morfina, ao tempo que produce analxesia. . Como agonista do KOR, o levallorphan pode producir reaccións mentais graves a doses suficientes, incluíndo alucinacións, disociación e outros efectos psicotomiméticos, disforia, ansiedade, confusión, mareos, desorientación, desrealización, sentimentos de borracheira e soños extraños, inusuales ou perturbadores. . (Fonte: https://en.wikipedia.org/wiki/Levallorphan). |
| CPD100575 | Turofexorato-isopropilo | O turofexorato isopropilo, tamén coñecido como WAY-362450 e XL335, é un agonista altamente potente, selectivo e activo por vía oral do receptor farnesoide X (FXR) (EC(50) = 4 nM, Eff = 149%), que atenúa a inflamación do fígado. e fibrose no modelo murino de esteatohepatite non alcohólica |
| CPD100574 | GW4064 | GW4064是一种farnesoid X receptor (FXR)激动剂，CV1细胞系中EC50为65 nM。浓度达到1 μM时，对剂时时，对其桓桜滆胞系中EC50为 |
| CPD1549 | Tropifexor | Tropifexor é un novo e altamente potente agonista de FXR cunha CE50 de 0,2 nM. |
