Alvocidib

Nome químico:

2-(2-clorofenil)-5,7-dihidroxi-8-((3R,4S)-3-hidroxi-1-metilpiperidin-4-il)-4H-cromen-4-ona

Código SMILES:

O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@@H](O)CN(C)CC4)C(O)=CC(O)=C13

Código InChi:

InChI=1S/C21H20ClNO5/c1-23-7-6-12(17(27)10-23)19-14(24)8-15(25)20-16(26)9-18(28-21( 19)20)11-4-2-3-5-13(11)22/h2-5,8-9,12,17,24-25,27H,6-7,10H2,1H3/t12-,17 +/m1/s1

Chave InChi:

BIIVYFLTOXDAOV-PXAZEXFGSA-N

Palabra clave:

L 86-8275; L-868275; L 868275; L868275; HMR 1274; HMR-1274; HMR1274; flavoperidol; Alvocidib

Solubilidade: 

Almacenamento: 

Descrición:

O alvocidib é un composto sintético de N-metilpiperidinil clorofenil flavona. Como inhibidor da quinase dependente da ciclina, o alvocidib induce a detención do ciclo celular ao impedir a fosforilación das quinases dependentes da ciclina (CDKs) e ao diminuír a expresión da ciclina D1 e D3, o que provoca a detención do ciclo celular G1 e a apoptose. Este axente tamén é un inhibidor competitivo da actividade do trifosfato de adenosina. Comprobe se hai ensaios clínicos activos ou pechados usando este axente.

Obxectivo: CDK