| CAT # | Nome do produto | Descrición |
| CPD111306 | 7-bromo-2,4,6-tricloro-8-fluoroquinazolina | |
| CPD113109 | ARS-1323-Alquino | ARS-1323-alquino, un inhibidor de bolsa Switch-II (S-IIP). |
| CPDP801183 | VVD-214;RO7589831;VVD-133214 | VVD-214 é un inhibidor alostérico letal da helicase WRN sintética. |
| CPDP801366 | Inlexisertib;DCC-3116 | DCC-3116 é un inhibidor de ULK1/2 activo por vía oral. |
| CPDA601378 | Laranxa de nonilacridina | |
| CPD112537 | Ácido 4H-1,3-dioxolo[4,5-c]pirrol-4-carboxílico,... | |
| CPDP801763 | MC3138 | MC3138 é un activador selectivo SIRT5. |
| CPDP801758 | Chk1-IN-6 | Chk1-IN-6 é un inhibidor candidato a CHK1 potente, selectivo e biodisponible por vía oral. |
| CPD113410 | NDI-101150 | NDI-101150 é un inhibidor potente e selectivo da HPK1 (quinase 1 das células proxenitoras hematopoéticas). |
| CPDA601453 | BMS-986408 | BMS-986408 é un inhibidor dobre DGK α/Zeta eficaz por vía oral. |
| CPDA601445 | AZD0780;EX-A6975;laroprovstatum; laroprovstato | PCSK9-IN-12 é un composto heteroaromático. PCSK9-IN-12 ten afinidade de unión por PCSK9 cun valor Kd<200 nM. PCSK9-IN-12 pódese usar para o estudo do metabolismo do colesterol. |
| CPDA601447 | PF07328948 | PF-07328948 é un inhibidor de BDK (cetona deshidroxenase quinase de cadea ramificada) eficaz por vía oral. |
| CPD112881 | (1S)-2,2,2-trifluoro-1-metiletil]hidrazina hi... | |
| CPD108261 | LOXO-305;LY 3527727;Pirtobrutinib | O pirtobrutinib (LOXO-305) é un inhibidor de BTK de próxima xeración altamente selectivo e non covalente que pode inhibir varias mutacións de substitución de BTK C481. |
| CPD115335 | Luxdegalutamida; ARV-766 | A luxdegalutamida (ARV-766) é un receptor de andróxenos (AR) dirixido á hidrólise de proteínas (PROTAC) eficaz por vía oral, que pode degradar os mutantes relacionados coa resistencia á RA. |
| CPDA601356 | iHSP110-33 | |
| CPDP800487 | TNG462 | TNG-462 é un inhibidor selectivo de PRMT5 eficaz por vía oral. |
| CPDP801649 | 1,2,4-Triazolo[4,3-c]pirimidin-5,8-diamina, N5... | O ligando EED 1 é un inhibidor diverso e eficaz que se dirixe á subunidade EED da metiltransferase PRC2. |
| CPDM400208 | 6,7-Difluoro-4(3H)-quinazolinona | |
| CPDP801752 | N-(4-quinolinilcarbonil)glicina | |
| CPDM400190 | Metil 5-bromo-2-metil-3-(trifluorometil)benz... | |
| CPDP800126 | IDE397 (GSK-4362676) | |
| CPDP801185 | NST-628 | NST-628 é un xel molecular da vía MAPK con permeabilidade da barreira hematoencefálica, que pode inhibir a fosforilación de RAF e a activación de MEK. |
| CPD115153 | NX-2127 | NX-2127 é un inhibidor de BTK eficaz por vía oral. |
