| CAT # | Nome do produto | Descrición |
| CPD100230 | JBJ-04-125-02 isómero R | |
| CPD3232 | NTN21277 | NTN21277, tamén coñecido como PROTAC 3 baseado en Gefitinib, é un PROTAC de recrutamento de VHL que induce a degradación de mutantes de EGFR e EGFR con DC50 de 11,7 nM e 22,3 nM para as células HCC827 (Exon 19 del) e as células H3255 (L858R). |
| CPDB3615 | nazartinib; EGF816; NVS-816 | O nazartinib, tamén coñecido como EGF816 e NVS-816, é un inhibidor do receptor do factor de crecemento epidérmico (EGFR) selectivo por mutantes de terceira xeración, dispoñible por vía oral, irreversible, con potencial actividade antineoplásica. |
| CPDB0934 | EAI-045 | EAI045 é un inhibidor potente e selectivo de EGFR. O EAI045 diríxese a mutantes seleccionados de EGFR resistentes a fármacos, pero aforra o receptor de tipo salvaxe. EAI045 inhibe EGFR mutante L858R/T790M con baixa potencia nanomolar en ensaios bioquímicos. |
| CPDB0101 | Poziotinib | As formulacións que conteñen poziotinib están en investigación en ensaios clínicos para o tratamento do adenocarcinoma de pulmón mutante EGFR. |
| CPDB0137 | mesilato de osimertinib | Osimertinib, tamén coñecido como mereletinib e AZD-9291, é un inhibidor de EGFR de terceira xeración, mostrouse prometedor en estudos preclínicos e proporciona esperanza para os pacientes con cancro de pulmón avanzado que se volveron resistentes aos inhibidores de EGFR existentes. |
