Arginasa

CAT # Nome do produto Descrición
CPDD3721 BEC HCl O BEC, tamén coñecido como S-(2-boroetil)-L-cisteína, é un inhibidor competitivo e de unión lenta da Arginase II cun Ki de 0,31 μM (ph 7,5). BEC mellora significativamente a relaxación dependente do NO do músculo liso do corpo canvernoso do pene humano in vitro a concentracións entre 0,1 e 1,0 mM. A S-(2-boroetil)-L-cisteína únese á arginasa como análogo do estado de transición e mellora a relaxación do músculo liso no corpo cavernoso do pene humano.
.

Contacta connosco

Consulta

Últimas noticias

  • As 7 principais tendencias na investigación farmacéutica en 2018

    As 7 principais tendencias na investigación farmacéutica I...

    Ao estar baixo unha presión cada vez maior para competir nun entorno económico e tecnolóxico desafiante, as empresas farmacéuticas e biotecnolóxicas deben innovar continuamente nos seus programas de I+D para manterse á fronte...

  • ARS-1620: un novo inhibidor prometedor para os cancros mutantes de KRAS

    ARS-1620: un novo inhibidor prometedor para K...

    Segundo un estudo publicado en Cell, os investigadores desenvolveron un inhibidor específico para KRASG12C chamado ARS-1602 que inducía a regresión do tumor en ratos. "Este estudo proporciona evidencia in vivo de que o KRAS mutante pode ser...

  • AstraZeneca recibe un impulso normativo para medicamentos oncolóxicos

    AstraZeneca recibe un impulso regulatorio para...

    AstraZeneca recibiu este martes un dobre impulso para a súa carteira de oncoloxía, despois de que os reguladores estadounidenses e europeos aceptasen presentacións regulamentarias para os seus medicamentos, o primeiro paso para conseguir a aprobación destes medicamentos. ...

Chat en liña de WhatsApp!