JBJ-04-125-02 isómero R
Detalle do produto
Etiquetas de produtos
| Tamaño do paquete | Dispoñibilidade | Prezo (USD) |
Nome químico:
(R)-2-(5-fluoro-2-hidroxifenil)-2-(1-oxo-6-(4-(piperazin-1-il)fenil)isoindolin-2-il)-N-(tiazol-2 -il)acetamida
Código SMILES:
O=C([C@H](N(C1=O)CC2=C1C=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)N4CCNCC4)C5=CC(F)=CC=C5O)NC6 =NC=CS6
Código InChi:
InChI=1S/C29H26FN5O3S/c30-21-5-8-25(36)24(16-21)26(27(37)33-29-32-11-14-39-29)35-17-20- 2-1-19(15-23(20)28( 35)38)18-3-6-22(7-4-18)34-12-9-31-10-13-34/h1-8,11,14-16,26,31,36H,9- 10,12-13,17H2,(H,32,33,37)/t26-/m1/s1
Chave InChi:
VHQVOTINPRYDAO-AREMUKBSSA-N
Palabra clave:
Solubilidade:
Almacenamento:
Descrición:
JBJ-04-125-02 é un inhibidor alostérico de EGFR selectivo para mutantes con potencial actividade contra o cancro. Como axente único, pode inhibir a proliferación celular e a sinalización EGFRL858R/T790M/C797S in vitro e in vivo. A combinación de osimertinib e JBJ-04-125-02 ten como resultado un aumento da apoptose, unha inhibición máis eficaz do crecemento celular e unha maior eficacia in vitro e in vivo en comparación con calquera dos axentes únicos.
Obxectivo: EGFR
