nazartinib; EGF816; NVS-816
Detalle do produto
Etiquetas de produtos
Tamaño do paquete | Dispoñibilidade | Prezo (USD) |
25 mg | En Stock | 290 |
50 mg | En Stock | 450 |
100 mg | En Stock | 630 |
1g | En Stock | 1600 |
Máis tamaños | Obter cotizacións | Obter cotizacións |
Nome químico:
(R,E)-N-(7-cloro-1-(1-(4-(dimetilamino)but-2-enoil)azepan-3-il)-1H-benzo[d]imidazol-2-il)- 2-metilisonicotinamida
Código SMILES:
O=C(NC1=NC2=CC=CC(Cl)=C2N1[C@H]3CN(C(/C=C/CN(C)C)=O)CCCC3)C4=CC=NC(C)= C4
Código InChi:
InChI=1S/C26H31ClN6O2/c1-18-16-19(12-13-28-18)25(35)30-26-29-22-10-6-9-21(27)24(22)33( 26)20-8-4-5-15-32(17-20)23(34)11-7-14-31(2)3/h6-7,9-13,16,20H,4-5, 8,14-15,17H2,1-3H3,(H,29,30,35)/b11-7+/t20-/m1/s1
Chave InChi:
IOMMMLWIABWRKL-WUTDNEBXSA-N
Palabra clave:
Nazartinib, EGF816, EGF-816, EGF 816, NVS-816, 1508250-71-2
Solubilidade:Soluble en DMSO
Almacenamento:0 - 4 °C para curto prazo (días a semanas) ou -20 °C para longo prazo (meses)
Descrición:
O nazartinib, tamén coñecido como EGF816 e NVS-816, é un inhibidor do receptor do factor de crecemento epidérmico (EGFR) selectivo por mutantes de terceira xeración, dispoñible por vía oral, irreversible, con potencial actividade antineoplásica. EGF816 únese covalentemente e inhibe a actividade das formas mutantes de EGFR, incluíndo o mutante T790M EGFR, evitando así a sinalización mediada por EGFR. Isto pode inducir a morte celular e inhibir o crecemento do tumor nas células tumorais que sobreexpresan EGFR. EGF816 inhibe preferentemente as formas mutadas de EGFR, incluíndo T790M, unha mutación de resistencia adquirida secundariamente, e pode ter beneficios terapéuticos en tumores con resistencia mediada por T790M en comparación con outros inhibidores da tirosina quinase de EGFR.
Obxectivo: EGFR