BLU-285
Detalle do produto
Etiquetas de produtos
Tamaño do paquete | Dispoñibilidade | Prezo (USD) |
1g | En stock | 900 |
5g | En stock | 3600 |
10 g | En stock | 6200 |
Máis tamaños | Obter cotizacións | Obter cotizacións |
Nome químico:
(S)-1-(4-fluorofenil)-1-(2-(4-(6-(1-metil-1H-pirazol-4-il)pirrolo[2,1-f][1,2,4) ]triazin-4-il)piperazin-1-il)pirimidin-5-il)etan-1-amina
Código SMILES:
CN1N=CC(C2=CN3C(C(N4CCN(C5=NC=C([C@@](C)(N))C6=CC=C(F)C=C6)C=N5)CC4)=NC= N3)=C2)=C1
Código InChi:
InChI=1S/C26H27FN10/c1-26(28,20-3-5-22(27)6-4-20)21-13-29-25(30-14-21)36-9-7-35( 8-10-36)24-23-11-18(16-37(23)33-17-31-24)19-12-32-34(2)15-19/h3-6,11-17H, 7-10,28H2,1-2H3/t26-/m0/s1
Chave InChi:
DWYRIWUZIJHQKQ-SANMLTNESA-N
Palabra clave:
BLU-285, BLU 285, BLU285, Avapritinib
Solubilidade:Soluble en DMSO
Almacenamento:0 - 4 °C para curto prazo (días a semanas) ou -20 °C para longo prazo (meses).
Descrición:
O avapritinib (BLU-285) demostrou actividade bioquímica in vitro no encima mutante do exón 17 KIT, KIT D816V (IC50=0,27 nM). A actividade celular de Avapritinib en mutantes KIT D816 mídese por autofosforilación na liña de células de leucemia de mastocitos humanos HMC1.2 e na liña de células de mastocitoma de rato P815 con IC50=4 e 22 nM, respectivamente. Nas células Kasumi-1, na liña celular AML at(8;21) positiva cunha mutación N822K do exón KIT 17, Avapritinib inhibe potentemente a autofosforilación do mutante KIT N822K (IC50=40 nM), a sinalización augas abaixo, así como a proliferación celular (IC50=). 75 nM)[1].
Obxectivo: KIT