ND-630
Detalle do produto
Etiquetas de produtos
| Tamaño do paquete | Dispoñibilidade | Prezo (USD) |
| 10 mg | En stock | 300 |
| 50 mg | En stock | 500 |
| 100 mg | En stock | 800 |
| Máis tamaños | Obter cotizacións | Obter cotizacións |
Nome químico:
(R)-2-(1-(2-(2-metoxifenil)-2-((tetrahidro-2H-piran-4-il)oxi)etil)-5-metil-6-(oxazol-2-ilo) -2,4-dioxo-1,2-dihidrotieno[2,3-d]pirimidin-3(4H)-il)-2-metilpropanamida
Código SMILES:
O=C(N)C(C)(C)N(C(N(C[C@@H](C1=CC=CC=C1OC)OC2CCOCC2)C3=C4C(C)=C(C5=NC= CO5)S3)=O)C4=O
Código InChi:
InChI=1S/C28H31N3O8S/c1-16-21-24(32)31(28(2,3)26(33)34)27(35)30(25(21)40-22(16)23-29- 11-14-38-23)15-20(39-17-9-12-37-13-10-17)18-7-5-6-8-19(18)36-4/h5-8, 11,14,17,20H,9-10,12-13,15H2,1-4H3,(H,33,34)/t20-/m0/s1
Chave InChi:
ZZWWXIBKLBMCS-FQEVSTJZSA-N
Palabra clave:
ND-630, ND630, ND 630, GS-0976, GS0976, GS 0976, NDI-010976, NDI010976, NDI 010976, Firsocostat, 1434635-54-7
Solubilidade:Soluble en DMSO
Almacenamento:0 - 4 °C para curto prazo (días a semanas) ou -20 °C para longo prazo (meses).
Descrición:
ND-630 inhibe hACC1 (IC50=2,1±0,2 nM) e hACC2 (IC50=6,1±0,8 nM). A inhibición é reversible e moi específica para ACC. ND-630 inhibe a actividade ACC ao interactuar dentro do aceptor do fosfopéptido e do sitio de dimerización do encima para evitar a dimerización. ND-630 inhibe a síntese de ácidos graxos cunha EC50 de 66 nM nas células HepG2 sen alterar o número total de células, a concentración de proteínas celulares e a incorporación de acetato ao colesterol[1].
Obxectivo: ACC
