EED226
Detalle do produto
Etiquetas de produtos
| Tamaño do paquete | Dispoñibilidade | Prezo (USD) |
| 25 mg | En stock | 300 |
| 50 mg | En stock | 500 |
| 100 mg | En stock | 800 |
Nome químico:
N-(furan-2-ilmetil)-8-(4-(metilsulfonil)fenil)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pirimidin-5-amina
Código SMILES:
O=S(C1=CC=C(C2=CN=C(NCC3=CC=CO3)N4C2=NN=C4)C=C1)(C)=O
Código InChi:
InChI=1S/C17H15N5O3S/c1-26(23,24)14-6-4-12(5-7-14)15-10-19-17(22-1 1-20-21-16(15)22)18-9-13-3-2-8-25-13/h2-8,10-11H,9H2,1H3,(H,18,19)
Chave InChi:
DYIRSNMPIZZNBK-UHFFFAOYSA-N
Palabra clave:
EED226, EED-226, EED 226, 2083627-02-3
Solubilidade:Soluble en DMSO
Almacenamento:0 - 4 °C para curto prazo (días a semanas) ou -20 °C para longo prazo (meses).
Descrición:
EED226 é un inhibidor altamente potente, eficiente e selectivo de EZH2 e EZH1 avaliado contra unha ampla gama de obxectivos epixenéticos e non epixenéticos. Reduce potentemente a marca global de H3K27Me3 nas células e demostra efectos selectivos de destrución celular nas células portadoras dunha mutación heterocigota Y641N. EED226 ten unha permeabilidade moderada como a medida en células Caco-2 en A→B=3,0x10-6 cm/s, cunha relación de efluxo de 7,6[1].
Obxectivo: EED226
