Dérazantinib ; ARQ-087
Détail du produit
Mots clés du produit
| Taille du paquet | Disponibilité | Prix (USD) |
| 10mg | En stock | 800 |
| 100 mg | En stock | 1200 |
| 500mg | En stock | 1800 |
| Plus de tailles | Obtenez des devis | Obtenez des devis |
Nom chimique :
(6R)-6-(2-fluorophényl)-5,6-dihydro-N-[3-[2-[(2-méthoxyéthyl)amino]éthyl]phényl]-Benzo[h]quinazolin-2-amine
Code SOURIRE :
COCCNCCC1=CC(NC2=NC=C3C[C@@H](C4=CC=CC=C4F)C5=CC=CC=C5C3=N2)=CC=C1
Code InChi :
InChI=1S/C29H29FN4O/c1-35-16-15-31-14-13-20-7-6-8-22(17-20)33-29-32-19-21-18-26(24- 10-4-5-12-2 7(24)30)23-9-2-3-11-25(23)28(21)34-29/h2-12,17,19,26,31H,13-16,18H2,1H3,(H ,32,33,34)/t26-/m1/s1
Clé InChi :
KPJDVVCDVBFRMU-AREMUKBSSA-N
Mot-clé :
Dérazantinib, ARQ-087, ARQ087, ARQ 087, 1234356-69-4
Solubilité:Soluble dans le DMSO
Stockage:0 - 4°C à court terme (jours à semaines) ou -20°C à long terme (mois).
Description:
Le dérazantinib, également connu sous le nom d'ARQ-087, est un inhibiteur biodisponible par voie orale du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR) doté d'une activité antinéoplasique potentielle. L'inhibiteur du FGFR, ARQ 087, se lie aux sous-types 1, 2 et 3 du FGFR et les inhibe puissamment. Cela peut entraîner l'inhibition des voies de transduction du signal médiées par le FGFR, la prolifération des cellules tumorales, l'angiogenèse tumorale et la mort des cellules tumorales dans les cellules tumorales surexprimant le FGFR. . Le FGFR, un récepteur tyrosine kinase, est régulé positivement dans de nombreux types de cellules tumorales et joue un rôle clé dans la prolifération, la différenciation, l'angiogenèse et la survie des cellules tumorales.
Cible : FGFR
