GSK2256098

Nom chimique :

2-((5-chloro-2-((1-isopropyl-3-méthyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)pyridin-4-yl)amino)-N-méthoxybenzamide

Code SOURIRE :

CC1=NN(C(=C1)NC2=NC=C(C(=C2)NC3=CC=CC=C3C(=O)NOC)Cl)C(C)C

Code InChi :

InChI=1S/C20H23ClN6O2/c1-12(2)27-19(9-13(3)25-27)24-18-10-17(15(21)11-22 -18)23-16-8-6-5-7-14(16)20(28)26-29-4/h5-12H,1-4H3,(H,26,28)(H2,22,23 ,24)

Clé InChi :

BVAHPPKGOOJSPU-UHFFFAOYSA-N

Mot-clé :

GSK2256098, GSK-2256098, GSK 2256098, GTPL7939, GTPL 7939, GTPL-7939, 1224887-10-8

Solubilité:Soluble dans le DMSO

Stockage:0 - 4°C à court terme (jours à semaines) ou -20°C à long terme (mois).

Description:

GSK2256098, également connu sous le nom de GTPL7939, est un inhibiteur de la kinase-1 d'adhésion focale (FAK) doté d'activités antiangiogéniques et antinéoplasiques potentielles. L'inhibiteur de FAK GSK2256098 inhibe FAK, ce qui peut empêcher l'activation médiée par les intégrines de plusieurs voies de transduction de signal en aval, notamment ERK, JNK/MAPK et PI3K/Akt, inhibant ainsi la migration, la prolifération et la survie des cellules tumorales, ainsi que l'angiogenèse tumorale. La tyrosine kinase FAK est normalement activée par liaison aux intégrines de la matrice extracellulaire (ECM), mais peut être régulée positivement et activée de manière constitutive dans divers types de cellules tumorales.

Cible : FAK