EGFR

CHAT # Nom du produit Description
CPD100230 JBJ-04-125-02 R-isomère
CPD3232 NTN21277 NTN21277, également connu sous le nom de PROTAC 3 à base de géfitinib, est un PROTAC de recrutement de VHL qui induit la dégradation des mutants EGFR et EGFR avec un DC50 de 11,7 nM et 22,3 nM pour les cellules HCC827 (Exon 19 del) et H3255 (L858R).
CPDB3615 Nazartinib ; EGF816 ; NVS-816 Le nazartinib, également connu sous les noms d'EGF816 et NVS-816, est un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) sélectif par mutant, irréversible, de troisième génération, disponible par voie orale, avec une activité antinéoplasique potentielle.
CPDB0934 EAI-045 EAI045 est un inhibiteur puissant et sélectif de l'EGFR. EAI045 cible certains mutants EGFR résistants aux médicaments mais épargne le récepteur de type sauvage. EAI045 inhibe l'EGFR mutant L858R/T790M avec une faible puissance nanomolaire dans les essais biochimiques.
CPDB0101 Poziotinib Des formulations contenant du poziotinib font l'objet d'essais cliniques pour le traitement de l'adénocarcinome du poumon mutant EGFR.
CPDB0137 Mésylate d'osimertinib L'osimertinib, également connu sous le nom de méréletinib et AZD-9291, est un inhibiteur de l'EGFR de troisième génération qui s'est révélé prometteur dans les études précliniques et qui donne de l'espoir aux patients atteints d'un cancer du poumon avancé devenu résistant aux inhibiteurs de l'EGFR existants.

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