FED226
Détail du produit
Mots clés du produit
| Taille du paquet | Disponibilité | Prix (USD) |
| 25 mg | En stock | 300 |
| 50 mg | En stock | 500 |
| 100 mg | En stock | 800 |
Nom chimique :
N-(furan-2-ylméthyl)-8-(4-(méthylsulfonyl)phényl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-5-amine
Code SOURIRE :
O=S(C1=CC=C(C2=CN=C(NCC3=CC=CO3)N4C2=NN=C4)C=C1)(C)=O
Code InChi :
InChI=1S/C17H15N5O3S/c1-26(23,24)14-6-4-12(5-7-14)15-10-19-17(22-1 1-20-21-16(15)22)18-9-13-3-2-8-25-13/h2-8,10-11H,9H2,1H3,(H,18,19)
Clé InChi :
DYIRSNMPIZZNBK-UHFFFAOYSA-N
Mot-clé :
EED226, EED-226, EED226, 2083627-02-3
Solubilité:Soluble dans le DMSO
Stockage:0 - 4°C à court terme (jours à semaines) ou -20°C à long terme (mois).
Description:
EED226 est un inhibiteur très puissant, efficace et sélectif d'EZH2 et d'EZH1 évalué contre un large éventail de cibles épigénétiques et non épigénétiques. Il réduit puissamment la marque globale H3K27Me3 dans les cellules et démontre des effets de destruction cellulaire sélective dans les cellules portant une mutation hétérozygote Y641N. L'EED226 a une perméabilité modérée telle que mesurée dans les cellules Caco-2 à A→B=3,0x10-6 cm/s, avec un rapport d'efflux de 7,6[1].
Cible : EED226
