| CHAT # | Nom du produit | Description |
| CPD111306 | 7-bromo-2,4,6-trichloro-8-fluoroquinazoline | |
| CPD113109 | ARS-1323-Alcyne | ARS-1323-alcyne, un inhibiteur de poche switch-II (S-IIP) |
| CPDP801183 | VVD-214;RO7589831;VVD-133214 | Le VVD-214 est un inhibiteur allostérique mortel de l'hélicase WRN synthétique. |
| CPDP801366 | Inlexisertib ; DCC-3116 | Le DCC-3116 est un inhibiteur ULK1/2 actif par voie orale. |
| CPDA601378 | Orange de nonylacridine | |
| CPD112537 | Acide 4H-1,3-Dioxolo[4,5-c]pyrrole-4-carboxylique,... | |
| CPDP801763 | MC3138 | MC3138 est un activateur sélectif SIRT5. |
| CPDP801758 | Chk1-EN-6 | Chk1-IN-6 est un inhibiteur candidat CHK1 puissant, sélectif et biodisponible par voie orale. |
| CPD113410 | NDI-101150 | NDI-101150 est un inhibiteur puissant et sélectif de HPK1 (kinase 1 des cellules progénitrices hématopoïétiques). |
| CPDA601453 | BMS-986408 | Le BMS-986408 est un double inhibiteur de la DGK α/Zeta efficace par voie orale. |
| CPDA601445 | AZD0780;EX-A6975;laroprovstatum; laroprovstat | PCSK9-IN-12 est un composé hétéroaromatique. PCSK9-IN-12 a une affinité de liaison pour PCSK9 avec une valeur Kd<200 nM. PCSK9-IN-12 peut être utilisé pour l’étude du métabolisme du cholestérol. |
| CPDA601447 | PF07328948 | PF-07328948 est un inhibiteur de la BDK (cétone déshydrogénase kinase à chaîne ramifiée) efficace par voie orale. |
| CPD112881 | (1S)-2,2,2-trifluoro-1-méthyléthyl]hydrazine hy... | |
| CPD108261 | LOXO-305;LY 3527727;Pirtobrutinib | Le pirtobrutinib (LOXO-305) est un inhibiteur de BTK de nouvelle génération hautement sélectif et non covalent qui peut inhiber diverses mutations de substitution BTK C481. |
| CPD115335 | Luxdégalutamide; ARV-766 | Le luxdégalutamide (ARV-766) est un chimérique ciblé par hydrolyse protéique (PROTAC) efficace par voie orale ciblant le récepteur des androgènes (AR), qui peut dégrader les mutants liés à la résistance à l'AR. |
| CPDA601356 | iHSP110-33 | |
| CPDP800487 | TNG462 | Le TNG-462 est un inhibiteur sélectif du PRMT5, efficace par voie orale. |
| CPDP801649 | 1,2,4-Triazolo[4,3-c]pyrimidine-5,8-diamine, N5... | Le ligand EED 1 est un inhibiteur diversifié et efficace qui cible la sous-unité EED de la méthyltransférase PRC2. |
| CPDM400208 | 6,7-Difluoro-4(3H)-quinazolinone | |
| CPDP801752 | N-(4-quinolinylcarbonyl)glycine | |
| CPDM400190 | Méthyle 5-bromo-2-méthyl-3-(trifluorométhyl)benz... | |
| CPDP800126 | IDE397 (GSK-4362676) | |
| CPDP801185 | NST-628 | NST-628 est un gel moléculaire de la voie MAPK doté d'une perméabilité à la barrière hémato-encéphalique, qui peut inhiber la phosphorylation de la RAF et l'activation de la MEK. |
| CPD115153 | NX-2127 | Le NX-2127 est un inhibiteur de BTK efficace par voie orale. |
