Derazantinib; ARQ-087
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| Packungsgröße | Verfügbarkeit | Preis (USD) |
| 10 mg | Auf Lager | 800 |
| 100 mg | Auf Lager | 1200 |
| 500 mg | Auf Lager | 1800 |
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Chemischer Name:
(6R)-6-(2-Fluorphenyl)-5,6-dihydro-N-[3-[2-[(2-methoxyethyl)amino]ethyl]phenyl]-Benzo[h]chinazolin-2-amin
SMILES-Code:
COCCNCCC1=CC(NC2=NC=C3C[C@@H](C4=CC=CC=C4F)C5=CC=CC=C5C3=N2)=CC=C1
InChi-Code:
InChI=1S/C29H29FN4O/c1-35-16-15-31-14-13-20-7-6-8-22(17-20)33-29-32-19-21-18-26(24- 10-4-5-12-2 7(24)30)23-9-2-3-11-25(23)28(21)34-29/h2-12,17,19,26,31H,13-16,18H2,1H3,(H ,32,33,34)/t26-/m1/s1
InChi-Schlüssel:
KPJDVVCDVBFRMU-AREMUKBSSA-N
Stichwort:
Derazantinib, ARQ-087, ARQ087, ARQ 087, 1234356-69-4
Löslichkeit:Löslich in DMSO
Lagerung:0 - 4 °C kurzfristig (Tage bis Wochen) oder -20 °C langfristig (Monate).
Beschreibung:
Derazantinib, auch bekannt als ARQ-087, ist ein oral bioverfügbarer Inhibitor des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors (FGFR) mit potenzieller antineoplastischer Aktivität. Der FGFR-Inhibitor ARQ 087 bindet an die FGFR-Subtypen 1, 2 und 3 und hemmt deren Aktivität wirksam. Dies kann zur Hemmung von FGFR-vermittelten Signaltransduktionswegen, Tumorzellproliferation, Tumorangiogenese und Tumorzelltod in FGFR-überexprimierenden Tumorzellen führen . FGFR, eine Rezeptortyrosinkinase, ist in vielen Tumorzelltypen hochreguliert und spielt eine Schlüsselrolle bei der Proliferation, Differenzierung, Angiogenese und dem Überleben von Tumorzellen.
Ziel: FGFR
