GSK2256098

Chemischer Name:

2-((5-Chlor-2-((1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)pyridin-4-yl)amino)-N-methoxybenzamid

SMILES-Code:

CC1=NN(C(=C1)NC2=NC=C(C(=C2)NC3=CC=CC=C3C(=O)NOC)Cl)C(C)C

InChi-Code:

InChI=1S/C20H23ClN6O2/c1-12(2)27-19(9-13(3)25-27)24-18-10-17(15(21)11-22-18)23-16-8- 6-5-7-14(16)20(28)26-29-4/h5-12H,1-4H3,(H,26,28)(H2,22,23,24)

InChi-Schlüssel:

BVAHPPKGOOJSPU-UHFFFAOYSA-N

Stichwort:

GSK2256098, GSK-2256098, GSK 2256098, GTPL7939, GTPL 7939, GTPL-7939, 1224887-10-8

Löslichkeit:Löslich in DMSO

Lagerung:0 - 4 °C kurzfristig (Tage bis Wochen) oder -20 °C langfristig (Monate).

Beschreibung:

GSK2256098, auch bekannt als GTPL7939, ist ein Inhibitor der fokalen Adhäsionskinase-1 (FAK) mit potenziellen antiangiogenen und antineoplastischen Aktivitäten. Der FAK-Inhibitor GSK2256098 hemmt FAK, was die Integrin-vermittelte Aktivierung mehrerer nachgeschalteter Signaltransduktionswege, einschließlich ERK, JNK/MAPK und PI3K/Akt, verhindern kann, wodurch die Migration, Proliferation und das Überleben von Tumorzellen sowie die Tumorangiogenese gehemmt werden. Die Tyrosinkinase FAK wird normalerweise durch Bindung an Integrine in der extrazellulären Matrix (ECM) aktiviert, kann jedoch in verschiedenen Tumorzelltypen hochreguliert und konstitutiv aktiviert werden.

Ziel: FAK