| KATZE # | Produktname | Beschreibung |
| CPD100464 | Erdafitinib | Erdafitinib, auch bekannt als JNJ-42756493, ist ein wirksamer und selektiver oral bioverfügbarer Inhibitor des Pan-Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors (FGFR) mit potenzieller antineoplastischer Aktivität. Bei oraler Verabreichung bindet JNJ-42756493 an FGFR und hemmt es, was zur Hemmung von FGFR-bezogenen Signaltransduktionswegen und damit zur Hemmung der Tumorzellproliferation und des Tumorzelltods in FGFR-überexprimierenden Tumorzellen führen kann. FGFR, das in vielen Tumorzelltypen hochreguliert ist, ist eine Rezeptortyrosinkinase, die für die Proliferation, Differenzierung und das Überleben von Tumorzellen essentiell ist. |
| CPD3618 | TAS-120 | TAS-120 ist ein oral bioverfügbarer Inhibitor des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors (FGFR) mit potenzieller antineoplastischer Aktivität. Der FGFR-Inhibitor TAS-120 bindet selektiv und irreversibel an FGFR und hemmt ihn, was zur Hemmung sowohl des FGFR-vermittelten Signaltransduktionswegs als auch der Tumorzellproliferation sowie zu einem erhöhten Zelltod in FGFR-überexprimierenden Tumorzellen führen kann. FGFR ist eine Rezeptortyrosinkinase, die für die Proliferation, Differenzierung und das Überleben von Tumorzellen essentiell ist und deren Expression in vielen Tumorzelltypen hochreguliert ist. |
| CPDB1093 | Derazantinib; ARQ-087 | Derazantinib, auch bekannt als ARQ-087, ist ein oral bioverfügbarer Inhibitor des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors (FGFR) mit potenzieller antineoplastischer Aktivität. |
| CPDB0942 | BLU-554 | BLU-554 ist ein Inhibitor des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors 4 (FGFR4), der potenziell zur Behandlung von hepatozellulärem Karzinom und Cholangiokarzinom eingesetzt werden kann. |
| CPD0999 | H3B-6527 | H3B-6527 (H3 Biomedicine) ist ein hochselektiver FGFR4-Inhibitor mit starker Antitumoraktivität in FGF19-amplifizierten Zelllinien und Mäusen. |
| CPD0997 | FGF401 | FGF-401 ist ein Inhibitor von FGFR4, extrahiert aus Patent WO2015059668A1, Verbindungsbeispiel 83; hat einen IC50 von 1,9 nM. |
| CPDB0053 | AZD4547 | AZD 4547 ist ein selektiver Inhibitor der Tyrosinkinase des Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptors (FGFR) mit IC50-Werten von 0,2, 2,5 bzw. 1,8 nM für FGFR1, 2 und 3. |
| CPD3610 | BLU-9931 | BLU9931 ist ein wirksamer, selektiver und irreversibler FGFR4-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 3 nM, was einer etwa 297-, 184- bzw. 50-fachen Selektivität gegenüber FGFR1/2/3 entspricht. |
