EED226

Chemischer Name:

N-(Furan-2-ylmethyl)-8-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-5-amin

SMILES-Code:

O=S(C1=CC=C(C2=CN=C(NCC3=CC=CO3)N4C2=NN=C4)C=C1)(C)=O

InChi-Code:

InChI=1S/C17H15N5O3S/c1-26(23,24)14-6-4-12(5-7-14)15-10-19-17(22-1 1-20-21-16(15)22)18-9-13-3-2-8-25-13/h2-8,10-11H,9H2,1H3,(H,18,19)

InChi-Schlüssel:

DYIRSNMPIZZNBK-UHFFFAOYSA-N

Stichwort:

EED226, EED-226, EED 226, 2083627-02-3

Löslichkeit:Löslich in DMSO

Lagerung:0 - 4 °C kurzfristig (Tage bis Wochen) oder -20 °C langfristig (Monate).

Beschreibung:

EED226 ist ein hochwirksamer, effizienter und selektiver Inhibitor von EZH2 und EZH1, der gegen ein breites Spektrum epigenetischer und nicht-epigenetischer Ziele getestet wurde. Es reduziert wirksam die globale H3K27Me3-Markierung in Zellen und zeigt selektive zelltötende Wirkungen in Zellen, die eine heterozygote Y641N-Mutation tragen. EED226 hat eine mäßige Permeabilität, gemessen in Caco-2-Zellen bei A→B=3,0x10-6 cm/s, mit einem Effluxverhältnis von 7,6[1].

Ziel: EED226