| KATZE # | Produktname | Beschreibung |
| CPD111306 | 7-Brom-2,4,6-trichlor-8-fluorchinazolin | |
| CPD113109 | ARS-1323-Alkin | ARS-1323-Alkin, ein Inhibitor der Switch-II-Tasche (S-IIP). |
| CPDP801183 | VVD-214;RO7589831;VVD-133214 | VVD-214 ist ein synthetischer letaler allosterischer Inhibitor der WRN-Helikase. |
| CPDP801366 | Inlexisertib;DCC-3116 | DCC-3116 ist ein oral wirksamer ULK1/2-Inhibitor. |
| CPDA601378 | Nonylacridinorange | |
| CPD112537 | 4H-1,3-Dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-carbonsäure,... | |
| CPDP801763 | MC3138 | MC3138 ist ein selektiver SIRT5-Aktivator. |
| CPDP801758 | Chk1-IN-6 | Chk1-IN-6 ist ein wirksamer, selektiver und oral bioverfügbarer CHK1-Inhibitorkandidat. |
| CPD113410 | NDI-101150 | NDI-101150 ist ein wirksamer und selektiver Inhibitor von HPK1 (hämatopoetische Vorläuferzellkinase 1). |
| CPDA601453 | BMS-986408 | BMS-986408 ist ein oral wirksamer dualer DGK-α/Zeta-Inhibitor. |
| CPDA601445 | AZD0780;EX-A6975;laroprovstatum; laroprovstat | PCSK9-IN-12 ist eine heteroaromatische Verbindung. PCSK9-IN-12 hat eine Bindungsaffinität für PCSK9 mit einem Kd-Wert<200 nM. PCSK9-IN-12 kann zur Untersuchung des Cholesterinstoffwechsels verwendet werden. |
| CPDA601447 | PF07328948 | PF-07328948 ist ein oral wirksamer BDK-Inhibitor (verzweigtkettige Ketondehydrogenasekinase). |
| CPD112881 | (1S)-2,2,2-Trifluor-1-methylethyl]hydrazinhy... | |
| CPD108261 | LOXO-305;LY 3527727;Pirtobrutinib | Pirtobrutinib (LOXO-305) ist ein hochselektiver und nichtkovalenter BTK-Inhibitor der nächsten Generation, der verschiedene BTK-C481-Substitutionsmutationen hemmen kann. |
| CPD115335 | Luxdegalutamid; ARV-766 | Luxdegalutamid (ARV-766) ist ein oral wirksames Proteinhydrolyse-Targeted Chimäre (PROTAC), das auf den Androgenrezeptor (AR) abzielt und AR-Resistenz-bedingte Mutanten abbauen kann. |
| CPDA601356 | iHSP110-33 | |
| CPDP800487 | TNG462 | TNG-462 ist ein oral wirksamer selektiver PRMT5-Inhibitor. |
| CPDP801649 | 1,2,4-Triazolo[4,3-c]pyrimidin-5,8-diamin, N5... | Der EED-Ligand 1 ist ein vielfältiger und wirksamer Inhibitor, der auf die EED-Untereinheit der Methyltransferase PRC2 abzielt. |
| CPDM400208 | 6,7-Difluor-4(3H)-chinazolinon | |
| CPDP801752 | N-(4-Chinolinylcarbonyl)glycin | |
| CPDM400190 | Methyl-5-brom-2-methyl-3-(trifluormethyl)benz... | |
| CPDP800126 | IDE397 (GSK-4362676) | |
| CPDP801185 | NST-628 | NST-628 ist ein molekulares Gel des MAPK-Signalwegs mit Durchlässigkeit der Blut-Hirn-Schranke, das die RAF-Phosphorylierung und die MEK-Aktivierung hemmen kann. |
| CPD115153 | NX-2127 | NX-2127 ist ein oral wirksamer BTK-Inhibitor. |
