THZ531
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| Packungsgröße | Verfügbarkeit | Preis (USD) |
| 100 mg | Auf Lager | 500 |
| 500 mg | Auf Lager | 800 |
| 1g | Auf Lager | 1200 |
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Chemischer Name:
(R,E)-N-(4-(3-((5-Chlor-4-(1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)piperidin-1-carbonyl)phenyl)-4- (Dimethylamino)but-2-enamid
SMILES-Code:
"O=C(NC1=CC=C(C(N2C[C@H](NC3=NC=C(Cl)C(C4=CNC5=C4C=CC=C5)=N3)CCC2)=O)C= C1)/C=C/CN(C)C "
InChi-Code:
InChI=1S/C30H32ClN7O2/c1-37(2)15-6-10-27(39)34-21-13-11-20(12-14-21)29(40)38-16-5-7- 22(19-38)35-30-33-18-25(31)28(36-) 30)24-17-32-26-9-4-3-8-23(24)26/h3-4,6,8-14,17-18,22,32H,5 ,7,15-16,19H2,1-2H3,(H,34,39)(H,33,35,36)/b10-6+/t22-/m1/s1
InChi-Schlüssel:
RUBYHLPRZRMTJO-MOVYNIQHSA-N
Stichwort:
THZ-531, THZ 531, THZ531, 1702809-17-3
Löslichkeit:Löslich in DMSO
Lagerung:0 - 4 °C kurzfristig (Tage bis Wochen) oder -20 °C langfristig (Monate).
Beschreibung:
THZ531 ist ein kovalenter CDK12- und CDK13-kovalenter Inhibitor. Die Cyclin-abhängigen Kinasen 12 und 13 (CDK12 und CDK13) spielen eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Gentranskription. THZ531 zielt irreversibel auf ein Cystein ab, das sich außerhalb der Kinasedomäne befindet. THZ531 verursacht einen Verlust der Genexpression mit gleichzeitigem Verlust der verlängernden und hyperphosphorylierten RNA-Polymerase II. THZ531 verringert die Expression von DNA-Schadensreaktionsgenen und wichtigen Super-Enhancer-assoziierten Transkriptionsfaktor-Genen erheblich. THZ531 löste dramatisch den apoptotischen Zelltod aus. Kleine Moleküle, die spezifisch auf CDK12 und CDK13 abzielen können, könnten daher dabei helfen, Krebssubtypen zu identifizieren, die besonders von ihren Kinaseaktivitäten abhängig sind.
Ziel: CDK
