Alvocidib

Chemischer Name:

2-(2-Chlorphenyl)-5,7-dihydroxy-8-((3R,4S)-3-hydroxy-1-methylpiperidin-4-yl)-4H-chromen-4-on

SMILES-Code:

O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@@H](O)CN(C)CC4)C(O)=CC(O)=C13

InChi-Code:

InChI=1S/C21H20ClNO5/c1-23-7-6-12(17(27)10-23)19-14(24)8-15(25)20-16(26)9-18(28-21( 19)20)11-4-2-3-5-13(11)22/h2-5,8-9,12,17,24-25,27H,6-7,10H2,1H3/t12-,17 +/m1/s1

InChi-Schlüssel:

BIIVYFLTOXDAOV-PXAZEXFGSA-N

Stichwort:

L 86-8275; L-868275; L 868275; L868275; HMR 1274; HMR-1274; HMR1274; Flavoperidol; Alvocidib

Löslichkeit: 

Lagerung: 

Beschreibung:

Alvocidib ist eine synthetische N-Methylpiperidinylchlorphenylflavonverbindung. Als Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinase induziert Alvocidib einen Stillstand des Zellzyklus, indem es die Phosphorylierung von Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs) verhindert und die Expression von Cyclin D1 und D3 herunterreguliert, was zum Stillstand des G1-Zellzyklus und zur Apoptose führt. Dieses Mittel ist auch ein kompetitiver Inhibitor der Adenosintriphosphataktivität. Suchen Sie nach aktiven oder abgeschlossenen klinischen Studien mit diesem Wirkstoff.

Ziel: CDK