THZ2

Chemischer Name:

N-[3-[[5-Chlor-4-(1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]-3-[[(E)-4-(dimethylamino)but-2- Enoyl]amino]benzamid

SMILES-Code:

O=C(NC1=CC=CC(NC2=NC=C(Cl)C(C3=CNC4=C3C=CC=C4)=N2)=C1)C5=CC=CC(NC(/C=C/CN (C)C)=O)=C5

InChi-Code:

InChI=1S/C31H28ClN7O2/c1-39(2)15-7-14-28(40)35-21-9-5-8-20(16-21)30(41)36-22-10-6- 11-23(17-22)37-31-34-19-26(32)29(38-31)25-18-33-27-13-4-3-12-24(25)27/h3- 14,16-19,33H,15H2,1-2H3,(H,35,40)(H,36,41)(H,34,37,38)/b14-7+

InChi-Schlüssel:

FONRCZUZCHXWBD-VGOFMYFVSA-N

Stichwort:

THZ-2, THZ 2, THZ2, 1604810-84-5

Löslichkeit:Löslich in DMSO

Lagerung:0 - 4 °C kurzfristig (Tage bis Wochen) oder -20 °C langfristig (Monate).

Beschreibung:

THZ2, ein Analogon von THZ1, mit dem Potenzial zur Behandlung von dreifach negativem Brustkrebs (TNBC), ist ein wirksamer und selektiver CDK7-Inhibitor, der die Instabilität von THZ1 in vivo überwindet. IC50: CDK7= 13,9 nM; TNBC-Zellen = 10 nM

Ziel: CDK