Riviciclib

Chemischer Name:

2-(2-Chlorphenyl)-5,7-dihydroxy-8-((2R,3S)-2-(hydroxymethyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)-4H-chromen-4-on-hydrochlorid

SMILES-Code:

O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C1C(O)=CC(O)=C3[C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4.[H] Cl

InChi-Code:

InChI=1S/C21H20ClNO5.ClH/c1-23-7-6-12(14(23)10-24)19-15(25)8-16(26)20-17(27)9-18(28- 21(19)20)11-4-2-3-5-13(11)22;/h2-5,8-9,12,14,24-26H,6-7,10H2,1H3;1H/t12 -,14+;/m1./s1

InChi-Schlüssel:

OOVTUOCTLAERQD-OJMBIDBESA-N

Stichwort:

P276-00; P-276-00; S. 276-00; P-27600; P 27600; P 27600; Riviciclib, Riviciclib HCl

Löslichkeit: 

Lagerung: 

Beschreibung:

Riviciclib, auch bekannt als P276-00, ist ein Inhibitor der Flavon- und Cyclin-abhängigen Kinase (CDK) mit potenzieller antineoplastischer Aktivität. P276-00 bindet selektiv an Cdk4/Cyclin D1, Cdk1/Cyclin B und Cdk9/Cyclin T1 und hemmt diese, Serin/Threonin-Kinasen, die eine Schlüsselrolle bei der Regulierung des Zellzyklus und der Zellproliferation spielen. Die Hemmung dieser Kinasen führt zum Stillstand des Zellzyklus während des G1/S-Übergangs, was zu einer Induktion von Apoptose und einer Hemmung der Tumorzellproliferation führt.

Ziel: CDK