Voruciclib

Chemischer Name:

2-(2-Chlor-4-(trifluormethyl)phenyl)-5,7-dihydroxy-8-((2R,3S)-2-(hydroxymethyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)-4H-1-benzopyran -4-eins

SMILES-Code:

O=C1C=C(C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4)C (O)=CC(O)=C13

InChi-Code:

InChI=1S/C22H19ClF3NO5/c1-27-5-4-12(14(27)9-28)19-15(29)7-16(30)20-17(31)8-18(32-21( 19)20)11-3-2-10(6-13(11)23)22(24,25)26/h2-3,6-8,12,14,28-30H,4-5,9H2, 1H3/t12-,14+/m1/s1

InChi-Schlüssel:

MRPGRAKIAJJGMM-OCCSQVGLSA-N

Stichwort:

P1446A05, P1446A-05, P1446A 05, Voruciclib

Löslichkeit: 

Lagerung: 

Beschreibung:

Voruciclib, auch bekannt als P1446A-05, ist ein Proteinkinase-Inhibitor, der spezifisch für die Cyclin-abhängige Kinase 4 (CDK4) ist und potenziell antineoplastische Aktivität aufweist. Der CDK4-Inhibitor P1446A-05 hemmt spezifisch den CDK4-vermittelten G1-S-Phasenübergang, stoppt den Zellzyklus und hemmt das Wachstum von Krebszellen. Die Serin/Threonin-Kinase CDK4 befindet sich in einem Komplex mit D-Typ-G1-Cyclinen und ist die erste Kinase, die bei mitogener Stimulation aktiviert wird und Zellen aus einem Ruhestadium in das G1/S-Wachstumszyklusstadium freisetzt; Es wurde gezeigt, dass CDK-Cyclin-Komplexe den Transkriptionsfaktor Retinoblastom (Rb) im frühen G1 phosphorylieren, Histondeacetylase (HDAC) verdrängen und die Transkriptionsrepression blockieren.

Ziel: CDK4