ND-630
Detall del producte
Etiquetes de producte
| Mida del paquet | Disponibilitat | Preu (USD) |
| 10 mg | En estoc | 300 |
| 50 mg | En estoc | 500 |
| 100 mg | En estoc | 800 |
| Més Mides | Obteniu pressupostos | Obteniu pressupostos |
Nom químic:
(R)-2-(1-(2-(2-metoxifenil)-2-((tetrahidro-2H-piran-4-il)oxi)etil)-5-metil-6-(oxazol-2-il) -2,4-dioxo-1,2-dihidrotieno[2,3-d]pirimidin-3(4H)-il)-2-metilpropanamida
Codi SMILES:
O=C(N)C(C)(C)N(C(N(C[C@@H](C1=CC=CC=C1OC)OC2CCOCC2)C3=C4C(C)=C(C5=NC= CO5)S3)=O)C4=O
Codi InChi:
InChI=1S/C28H31N3O8S/c1-16-21-24(32)31(28(2,3)26(33)34)27(35)30(25(21)40-22(16)23-29- 11-14-38-23)15-20(3 9-17-9-12-37-13-10-17)18-7-5-6-8-19(18)36-4/h5-8,11,14,17,20H,9-10, 12-13,15H2,1-4H3,(H,33,34)/t20-/m0/s1
Clau InChi:
ZZWWXIBKLBMCS-FQEVSTJZSA-N
Paraula clau:
ND-630, ND630, ND 630, GS-0976, GS0976, GS 0976, NDI-010976, NDI010976, NDI 010976, Firsocostat, 1434635-54-7
Solubilitat:Soluble en DMSO
Emmagatzematge:0 - 4 °C per a curt termini (dies a setmanes) o -20 °C per a llarg termini (mesos).
Descripció:
ND-630 inhibeix hACC1 (IC50=2,1±0,2 nM) i hACC2 (IC50=6,1±0,8 nM). La inhibició és reversible i molt específica per a l'ACC. ND-630 inhibeix l'activitat de l'ACC interaccionant dins del lloc de dimerització i receptor de fosfopèptids de l'enzim per evitar la dimerització. ND-630 inhibeix la síntesi d'àcids grassos amb un EC50 de 66 nM a les cèl·lules HepG2 sense alterar el nombre total de cèl·lules, la concentració de proteïnes cel·lulars i la incorporació d'acetat al colesterol [1].
Destí: ACC
